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 thiacétique. Le double échange n'a donc pas lieu entre le 

 métal et le radical phényle de l'ancienne théorie; c'est au 

 contraire le groupe acétyle qui s'échange contre le potas- 

 sium. Loin de se décomposer comme devrait le faire un 

 acétate du phényle, la substance que l'on désigne par ce 

 nom se comporte donc comme le phénylate d'acétyle, et 

 la réaction démontre de nouveau que l'oxygène du phénol 

 est en combinaison beaucoup plus intime avec lecarbone, 

 qu'il ne l'est dans les substances appartenant à la famille 

 des matières grasses. 



JSote sur les sulfacides du phénol, par M. Aug. Kekulé. 



Le produit formé par l'action de l'acide sulfurique sur 

 le phénol a été étudié par plusieurs chimistes; on en a 

 préparé et analysé jusqu'aux sels de cobalt et de nickel. 

 Ce corps, d'ailleurs, est regardé par tous les chimistes 

 comme étant analogue à l'acide éthylsulfurique; il est 

 envisagé, par suite, comme le sulfate acide de phényle ; 

 c'est une combinaison analogue aux sels, d'une constitu- 

 tion on ne peut plus simple. 



A ce double point de vue, de nouvelles expériences sur 

 ce corps pouvaient paraître inutiles. Si, néanmoins, j'ai cru 

 devoir reprendre ce sujet, c'est que je ne partage pas 

 l'opinion généralement adoptée maintenant. Je ne regarde 

 pas l'acide phènylsulfurique comme un éther acide du 

 phénol, ainsi que le nom qu'on lui donne maintenant l'in- 

 dique. Je crois, au contraire, que ce corps est analogue 

 aux produits de substitution, et qu'il contient un reste 

 d'acide sulfurique, tout comme les produits nitrés contien- 



