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 pris un développement beaucoup plus considérable que je 

 ne l'avais pensé d'abord. C'est que j'ai trouvé, dès le début, 

 que les observations consignées, tan t dans les livres que dans 

 les mémoires, sont inexactes sous un autre rapport encore. 

 L'acide sulfurique, en réagissant sur le phénol, ne donne 

 pas, comme on l'indique partout aujourd'hui, un acide 

 unique, mais bien deux acides isomères. Aucun des deux, 

 comme on le verra par la suite, n'est l'acide phénylsulfu- 

 rique ; tous deux sont des sulfodérivés du phénol. 



ï. — Sulfacides du phénol. 



Je viens de dire que l'acide sulfurique, en réagissant 

 sur le phénol, engendre deux acides isomères. Le fait est 

 aisé à constater, et la séparation des deux acides ne pré- 

 sente pas de ditïîculté. 



Je vais désigner, dès maintenant, par des raisons que 

 l'on comprendra plus tard, ces deux acides isomères par 

 les noms : acide paraphénosulfurique et acide mélaphénol- 

 sulfurique. 



On mélange le phénol avec de l'acide sulfurique, en 

 employant pour 10 parties de phénol 9 parties d'acide sul- 

 furique monohydraté, ou 10 parties d'acide sulfurique du 

 commerce. Le mélange s'échauffe, le phénol se liquéfie et 

 se dissout, et le produit se transforme en peu de jours en 

 une masse cristalline. On peut accélérer la réaction en 

 chauffant au bain marie. 11 importe de ne pas employer 

 l'acide sulfurique en proportion trop considérable, et de ne 

 pas chauffer trop longtemps. Autrement, il se formerait 

 de l'acide phénoldisulfurique, substance que j'ai décrite 

 il y a quelque temps, et dont la présence rendrait la sépa- 

 ration des deux acides phénolmonosulfuriques plus ditïî- 



