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Pour les sels de plomb, c'est encore le paraphénolsulfale 

 qui cristallise le premier. Il forme de fines aiguilles 

 soyeuses, groupées en mamelon. Le métaphénolsulfate 

 est tellement soluble qu'il ne se dépose que d'une solu- 

 tion syrupeuse. Les sels de baryte, tout en diflerant essen- 

 tiellement par la forme et la solubilité, ne se prélent guère 

 à une séparation. 



J'ajouterai que les solutions aqueuses des paraphénol- 

 sulfates et des métaphénolsultates, additionnées de sous- 

 acétate de plomb, donnent un précipité formé par un sel 

 basique de plomb. Il est donc aisé de régénérer les acides 

 libres, de passer d'un sel à l'autre, et de voir ainsi quels 

 sont les sels à base différente qui se correspondent. Je 

 dois remettre à plus tard une description détaillée de 

 ces deux espèces de sels. On comprendra déjà parce que je 

 viens de dire que la plupart des phénolsulfales décrits 

 antérieurement appartiennent très-probablement à l'acide 

 paraphénolsulfurique. 



Je me permettrai encore d'attirer l'attention sur l'analo- 

 gie qui existe entre l'action de l'acide sulfurique et celle 

 de l'acide nitrique sur le phénol. On sait depuis long- 

 temps (jue l'acide nitrique donne naissance à deux acides 

 nilrés isomères; je viens de démontrer qu'il en est de 

 même pour l'acide sulfurique. Je rappellerai encore que 

 M. Kôrner, en attaquant le phénol par l'iode et l'acide 

 iodique, a constaté la formation de deux modiiications 

 isomères du phénol monoiodé. 



IL — Ethers des acides phénohulfuriques. 



Les deux acides, dont je viens d'indiquer la préparation, 

 contiennent encore, comme le phénol, qui leur a donné 



