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 naissance, le reste OH provenant de l'eau. Le groupe 

 Sl-B^sH, de l'acide sulfurique, est entré dans la molécule à 

 côlé de ce reste, et en le laissant intact. S'il en est ainsi, 

 on doit pouvoir remplacer l'hydrogène du reste B^H par 

 des radicaux alcooliques, et l'acide doit conserver son ca- 

 raclère de sulfacide. En introduisant le radical méihyle, 

 on aura des sulfacides du méthylphénol ou méthoxyle- 

 benzol, et qui présenteront par suite la composition du 

 sulfacide ou des sulfacides auxquels l'anisol doit donner 

 naissance. 



J'ai préparé des deux acides phénoisulfuriques les déri- 

 vés contenant le radical élhyle. Ou les obtient en chauf- 

 fant, dans des tubes scellés, les pbénolsulfates avec de 

 la potasse caustique, de l'iodure d'élhyle et de l'alcool, par 

 une réaction tout analogue à celle que M. Ladenburg a 

 employée dans mon laboratoire pour transformer l'acide 

 paraoxybenzoique en acide éthyl-paraoxybenzoique et en 

 acide anisique. Pour purifier les produits je les ai cristallisés 

 deux fois de l'alcool bouillant, j'ai enlevé l'iode par le car- 

 bonate d'argent, et j'ai cristallisé de nouveau de l'alcool. 

 Les dérivés éthylés de l'acide paraphénolsulfurique et 

 de l'acide métaphénolsulfurique, ou plutôt leurs sels de 

 potasse que j'ai examinés, se ressemblent beaucoup. 

 L'élhyl-métapbénolsulfate cependant est beaucoup plus 

 soluble dans l'alcool que son isomère l'éthyl-paraphénol- 

 sulfate. Les deux sels, très-solubles dans l'eau, cristal- 

 lisent de ce véhicule sous formes de longues aiguilles par- 

 faitement incolores. Une solution dans l'alcool bouillant 

 dépose par le refroidissement l'éthyl-paraphénolsulfate 

 sous forme d'aiguilles aplaties, l'élhyl-métaphénolsulfate 

 sous forme de paillettes. 



Je me suis assuré par l'analyse de la pureté des produits 

 dont je viens de parler. J'ai préparé, en outre, les dérivés 



