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Notice sur l'acide phénique monochloré , par M. Edouard 

 Dubois, doctour en sciences, répétiteur à TUniversité 

 de Gand. 



Jusqu'ici l'action du chlorure de sulfuryle n'a été exa- 

 minée que sur quelques corps; mais les faits qui ont été 

 constatés m'ont engagé à étendre cette étude à un plus 

 grand nombre de composés. 



Dans les réactions que nous connaissons, le chlorure 

 de sulfuryle se comporte comme le chlorure d'un radical 

 acide. En effet : 



-S- 0^2 C/2 + 4NH3 = .\H4 SO, -f- 2NH, C/ 



.^^„ C/a + ÔGg Hg B^ = 2G, H5 C/ -f- €2 Hg . II . S^ 0-4 -+- H.O. 



En commençant ces recherches, je m'attendais à re- 

 trouver à peu près généralement le même mode d'attaque; 

 croyant que le chlorure de sulfuryle se comporterait de la 

 même façon que le chlorure de carbonyle, je pensais que 

 la réaction, par lemploi de quantités convenables de ma- 

 tière, s'exprimerait par l'égalité suivante : 



RH -+- S^e-o C/2 = H CJ -+- R.<y(>2 G/. 



Les résultats obtenus par l'action du chlorure de sulfu- 

 ryle, sur ditférents corps apparlenaril à différentes classes, 

 seront décrits dans une note plus détaillée; pour le mo- 

 ment, je me contente de citer deux cas où la réaction s'est 

 passée d'une façon entièrement contraire à mon attente. 



A priori, on pourrait admettre les égalités suivantes 



