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Le phénol monocbloré est un corps solide, dont la cris- 

 tallisation est peu nette; il est blanc, mais devient facile- 

 ment rose et même brun, sous l'influence des poussières 

 contenues dans Tair. Il bout de 218" à 220^ et fond à 4l«; 

 comme l'acide phonique, il présente à un haut degré les 

 phénomènes de surfusion. Il esl presque insoluble dans 

 l'eau, mais facilement soluble dans l'alcool, l'éther et la 

 benzine; par l'évaporation de ces solutions, il ne m'a 

 jamais été possible de reproduire l'acide cristallisé. 



F.'odeur de ce produit est irès-désagréable et irès-péné- 

 trante; elle se communique au corps et aux vêlements qui 

 en demeurent très-longtemps imprégnés. 



Le monochlorophénol esl déliquescent; il se dissout 

 avec facilité dans les alcalis, mais les combinaisons qu'il 

 forme avec eux ont des caractères peu tranchés, et sont 

 analogues aux phénates; il n'attaque pas les carbonates 

 alcalins dissous, même à la température de l'ébullition. 



Le phénol monochloré, chauflë pendant longtemps à des 

 températures voisines de 220% éprouve une décomposition 

 partielle; il se dégage de l'acide chlorhydrique, et il reste 

 un corps noir, visqueux, d'une odeur désagréable, et qui 

 a certains caractères du dichlorophénol; je rappellerai à ce 

 propos que l'acide monobromacétique, chaufféen vase clos, 

 donne de l'acide bibromacétique avec un dégagement 

 d'acide bromhydrique. 



Le chlorophénol, introduit par portions dans l'acide ni- 

 trique du commerce, est attaqué avec facililé et la réaction, 

 d'abord lente, devient bientôt fort violente; le dégage- 

 ment de vapeurs rutilantes est très-abondant, et la tempé- 

 rature du mélange s'élève bientôt d'une quantité considé- 

 rable; au bout de quelques heures , on trouve dans ce 

 liquide une masse jaune de cristaux, exhalant une odeur 



