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très-forte de chloropicrine. La puritication de ces cristaux 

 est très-facile; on les jette sur un filtre, on les lave à l'eau 

 froide, puis on les traite par une solution bouillante de 

 carbonate potassique; le sel alcalin ainsi formé est filtré 

 rapidement, et soumis à la cristallisation; enfin, ce sel est 

 purifié par une seconde cristallisation, et, traité par l'acide 

 chlorhydrique dilué, il donne l'acide monochlorodinitro' 

 phéniqiie. 



Ce dernier acide présente un intérêt particulier, car- 

 M. Griess a déjà décrit (1) un dérivé phénique ayant la 

 même composition et dont je voulais comparer les pro- 

 priétés à celles du corps que je venais d'obtenir. 



L'acide chlorodinitropliénique forme des aiguilles d'une 

 couleur jaune paille, peu solubles dans l'eau froide, un peu 

 plus solubles dans l'eau cbaude et notablement solubles 

 dans l'alcool et l'étber; par l'évaporation de ces deux der- 

 nières solutions, on peut obtenir l'acide sous formes de 

 paillettes, se rapportant à l'un des systèmes prismatiques 

 obliques. 11 tache la peau en jaune; son odeur a quelque 

 analogie avec celle du safran. 



Il fond à 81*' et se solidifie de nouveau à 69''; les chiffres 

 que M. Griess indique sont respectivement 105" et 9o", 

 mais je ferai remarquer que j'ai déterminé ces points sur 

 différents échantillons, purifiés par deux cristallisations 

 et obtenus en décomposant par l'acide chlorhydrique le 

 sel sodique et le sel ammonique purs. 



Chauffé sur une lame de platine, il se volatilise entière- 

 ment, mais soumis à l'action de la chaleur dans un tube 

 de verre, il subit une décomposition partielle. 



(1) Annalen der Chemie iind Pharmacie, c. IX, 286; 1859. 



