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qu'ici, et les rattache entre eux de la façon la plus simple 

 et la plus élégante; mais elle permet aussi de dire qu'à ces 

 cas viendront s'en ajouter d'autres, dont le nombre et le 

 mode de préparation sont prévus. 



Pour en venir à un fait particulier, elle montre que les 

 dérivéà^ bisiibstiiués de la benzine, et le phénol mono- 

 chloré est du nombre, peuvent se grouper dans trois séries 

 de corps isomères; pour un grand nombre d'entre eux , on 

 ne connaît pourtant qu'une ou deux modifications. 



Ainsi, on ne cite que : 



Une modificalion de la benzine bichlorée. 



— la benzine bibiomée. 



— la benzine chlorobromée (Gg H^ Cl Br], elc , elc. 

 Deux modifications d'anéline chlorée ou nilrée, etc., elc. 



L'étude à laquelle M. Rorner s'est livré sur les produits 

 de substitution bromes et iodés du phénol (1) n'a fourni 

 jusqu'ici qu'un seul acide monobromophénique , mais a 

 conduit à la découverte de trois acides monoiodés, donnant 

 par l'action de la potasse, l'un l'hydroquinone, l'autre la 

 résorcine, le troisième, la pyrocatéchine. Théoriquement 

 donc, on peut prévoir l'existence de trois acides chlorés 

 correspondant aux acides iodés, et je me réserve d'étudier 

 les diverses réactions pouvant donner naissance à ces 

 différents corps. 



Les faits auxquels j'arriverai dans cette direction, ainsi 

 que les analyses complètes correspondant aux corps que 

 j'ai décrits plus haut, seront consignés dans une note que 

 j'aurai l'honneur de soumettre plus tard à l'Académie. 



{!) Annalen derChemie uncl Pharmacie. Band CXXXVII, § 197, 1865; 

 el Comptes rendus de l'Acad. de Paris, t. LXIII, p. 564; 1866. 



