Zur Segmentation von Tropidonotus natrix. 35 



es mir möglich war, an der Keimsclieibe mich über das spätere 

 vordere und hintere Ende des Embryo zu unterrichten, wie es 

 mir 7A\v Anlegung meiner Schnitte nötig war, werde ich später 

 darthun. 



Ein kleiner Übelstand, der sich einerseits auf die Fixation 

 mit Chromsäure, andererseits auf den geringen Gehalt der em- 

 bryonalen Kerne an chromatischer Substanz schieben lässt, 

 bestand darin, dass die Kerne sich nur sehr schwach, teilweise 

 gar nicht mit Farbstoff imbibierten. 



Ich suchte dies dadurch zu verbessern, dass ich einzelne 

 Schnitte mit Collodium-Nelkenöl aufklebte und dann mit Dela- 

 field'schem Hämatoxylin, später mit Saffrajiin (Anilinwasser- 

 Saffranin und wässeriger Saffraninlösung) nachfärbte. Allein 

 diese, sowie Versuche mit Anilinfarbstoffen (Methylenblau, Bis- 

 markbraun) und neutralem Karmin waren nicht von dem ge- 

 wünschten Erfolge begleitet. Ich erzielte nur eine Färl^ung des 

 Protoplasmas der Furchungselemente und der Dotterkörner, 

 während che Kerne grösstenteils ungefärbt blieben. 



III. 



Die Eier, 15 an der Zahl, hatten im allgemeinen die Gestalt 

 eines Ellipsoids, einen Längendurchmesser von IV2 bis 2 cm 

 und eine Dicke von ungefähr 1 cm. Einige derselben zeigten 

 eine Andeutung von einem stumpfen und einem spitzen Pole, 

 und hatten infolge dessen eine grosse Ähnlichkeit mit Vogel- 

 eiern. 



. Die Keimscheiben stellten sich teils als runde, teils als 

 längsovale Figuren dar, die sich durch ihre hellere Farbe ziemlich 

 deutlich von dem umgebenden Dotter abgrenzten; sie hatten 

 eine wechselnde Lage auf den Eiern, indem sie nicht genau 

 auf der Mitte desselben lagen, sondern bald dem einen, bald 



dem anderen Eipole näher gerückt waren. 



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