Maculae und Cristae acusticae. 211 



den violetten Ton des fixierten Methylenblau von der Karmin- 

 färbuno- VAX differenzieren. Dieser Nachteil fällt bei Anwendung 

 des Pikrinsäuren Anmoniums fort, dafür aber erleiden unter 

 seiner Einwirkung die zelhgen Gewebsteile eine derartige Quellung, 

 dass sie kaum zu erkennen sind. Es gehngt daher sehr leicht, 

 bei Abbe' scher Beleuchtung das Gewebe bis in grosse Tiefe 

 hinein nach Nerven zu durchmustern, da sich nirgends störende 

 Zellenkonturen in den Weg stellen; über das Verhältnis der 

 Nervenendigung zur Zelle ist natürhch kaum etwas zu erfahren. 

 Trotzdem wird jetzt wohl meist das letztgenannte Fixationsmittel 

 verwendet, zumal seit man gelernt hat, durch nachfolgende Ein- 

 wirkung verdünnter Osmiumsäure (Feist 1. c. u. a.) die Zellen- 

 formen sichtbar zu erhalten. 



Alle Versuche, die so behandelten Präparate zu härten und 

 durch Einschhessen in eine Einbettungsmasse mikrotomgerecht 

 herzustellen, sind leider bislang als fehlgeschlagen anzusehen, 

 da jede Spur von Alkohol und jede Temperatur von gegen 40° 

 die Färbung zerstört. Mit dem von Joliet empfohlenen Gummi- 

 glyceringemisch hat Feist sehr üble Erfahrung gemacht. Er 

 konnte den Augenblick der richtigen, schnittfähigen Konsistenz 

 nie erreichen. Und das bei ihm angegebene Platinchlorid soll 

 freilich das Präparat gegen alle bis zur Celloidineinbettung 

 nötigen Prozeduren resistent machen, die Färbung jedoch zer- 

 falle dabei in feine blaue Krümel. Auch meine Versuche, die 

 gefärbten und fixierten Präparate in völlig wasser- und alkohol- 

 freiem Äther zu entwässern und dann in Celloidin einzuschhessen, 

 sind gescheitert. Die Färbung verlor sich aus den Nerven und 

 breitete sich diffus über das ganze Gewebe aus. Das Gefrier- 

 mikrotom bleibt also einstweilen der einzige Nothelfer, bis wir 

 etwas Besseres haben. 



Aus der geg-ebenen kurzen Übersicht i) wird hervorgehen, 



i) Ausführliche Litteraturangaben bis 1890 bei Feist u. Mayer. 



