über die Schicksale der Centralspindel bei karyokinetiscber Zellteiluug. 253 



mich nun zunächst zu Ergebnissen, die im stände sein dürften, 

 einiges Licht auf die intimeren Verhältnisse und Vorgänge zu 

 werfen, die sich innerhalb der Centralspindel während der 

 Anaphasen abspielen ^). 



Der Untersuchung lagen vor allem Embryonen vom Kanin- 

 chen, Hund und Rind zu Grunde. 



In der Diasterphase , wo das Protoplasma der in Teilung 

 begriffenen Zelle noch keine Spur einer äquatorialen Ein- 

 schnürung zeigt, ist die Centralspindel ausserordenthch deut- 

 lich ausgebildet und gegen den Äquator bedeutender aus- 

 gebuchtet. Ihre Fasern erscheinen deutlich gefärbt, verlaufen 

 aber nicht so schnurgerade, wie die Fasern der polaren Halb- 

 spindeln. Es ist von mehreren Seiten darauf aufmerksam ge- 

 macht worden, dass sich diese Fasern in optischer Hinsicht 

 anders verhalten, wie die anderen Spindelfibrillen. Es ist dies. 



1) Die der Arbeit zu Grunde liegenden Präparate wurden zum grössten 

 Teil in konzentrierter Sublimatlüsung (0,5 "/o Kochsalzlösung in Hitze mit 

 Sublimat gesättigt) fixiert, wo sie 12 bis 24 Stuuden verblieben. Auswaschen 

 in fliessendem Wasser 24 Stunden, dann 30, 50, 70, 90 ";'o und abs. Alkohol 

 mit Zusatz von kleinen Mengen Jodtinktur zur Entfernung der letzten Spuren 

 des Sublimats. Zum Teil wurden die Stücke ungefärbt eingebettet nach vor- 

 herigem Aufenthalt in Bergamottenöl, oder aber behufs Durchfärbimg mit Häma- 

 toxylin (^'2'',o wässerige Lösung 12—24 Stunden) und Kali-Alaun (1 *'/o Lösung 

 12—24 Stunden) behandelt. Vor der Färbung und nach der Färbung muss die 

 Verdünnung resp. Steigerung des Alkohols allmählich geschehen. Die unge- 

 färbten Präparate wurden mit Biondi-Ehrlic h'scher Lösung (Methylgrün, 

 S-Fuchsin, Orange) auf dem Objektträger gefärbt, die durchgefärbten mit Eosin- 

 Orange, Säurefuchsin-Orange nachgefärbt. Die unten beschriebenen Differenzier- 

 ungen innerhalb der Centralspindel und die Zwischenkörper nehmen dieselbe 

 Farbe wie das Protoplasma, aber in einem tieferen Farbeuton an. Zusatz von 

 Orange erhöhte die Färbbarkeit derselben. Nachdem ich einmal auf diese 

 Vorgänge aufmerksam geworden bin, konnte ich sie auch an einfachen Häma- 

 toxylin-Präparaten wahrnehmen; auch die Färbung mit Hämatoxylin (' 4°/o) 

 Kalium monochromicum ('2°,'o) nach vorheriger Fixierung mit Sublimat Pikrin- 

 säure (ää) oder Sublimat - Eisessig (2°o) leistete mir gute Dienste. Das 

 Herraann'sche Gemisch mit Nachbehandlung mit Holzessig habe ich auch 

 mit Erfolg angewandt. Ich glaube also, dass jede Färbemethode, die imstande 

 ist, Protoplasmastrukturen zu verdeutlichen, hier zum Ziele führt. 



Anatomische Hefte I. Abteilung V. Heft. 18 



