116 RACHEL ZIPKIN, 



nicht injizierten Darmes wurde mit ; 5°/oiger Chromsäure behandelt 

 und nach der Sem per sehen Vorschrift zu Trockenpräparaten 

 verarbeitet. Das Sublimatmaterial wurde mit Alauncochenille 

 durchgefärbt und in Paraffin eingebettet. Die 5 /.i dicken 

 Schnitte wurden mit destilliertem Wasser auf den Objektträger 

 aufgeklebt und hauptsächlich mit Rücksicht auf die feineren 

 Epithelverhältnisse und gewisser Zellen des Zotteninhaltes nach- 

 träglich auf folgende Weise gefärbt: 



1. mit Eisenhämatoxylin (nach den neueren Angaben 

 Heidenhains). 



Einzelne dieser Präparate wurden mit Säurefuchsin nach- 

 gefärbt. Auf solche Weise behandelte Präparate dienten mir 

 hauptsächlich zum Studium des Stäbchenbesatzes, der Kittleisten, 

 Centralkörperchen , Phagocyten und glatter Muskelfasern der 

 Zotten. 



2. Mit Ehrlichs Triacid (fertig von Grübler bezogen). 

 Die Präparate wurden hierbei 10 — 15 Minuten auf dem 



Objektträger in dem unverdünnten Farbgemisch gefärbt, in 

 destilliertem Wasser abgespült und in absoluten Alkohol nur 

 solange eingetaucht, als es ausreichte, das Präparat zu ent- 

 wässern, dann sofort in Xylol übertragen, so dass eine Ent- 

 färbung im Alkohol nur in geringem Grade eingetreten war, 

 dann Canadabalsam. Diese Methode eignet sich besonders zum 

 Studium mancher Verhältnisse des Stäbchenbesatzes und des 

 Sekretes der Becherzellen. 



3. Mit Dreifarbgemisch von Ehrlich (fertig von Grübler 

 bezogen — Anwendung siehe unter 2). 



Nach dieser Methode färben sich grünblau: 



a) die Granula der Becherzellen, 



b) das Bindegewebe (heller), 



c) helle oberflächliche Stellen in den Epithelien der Krypten. 



Dunkelorange: die Granula der eosinophilen Zellen. 



