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Ein Teil der von mir untersuchten Embryonen entstammt 

 der Sammlung von Embryonen und Schnittserien des anato- 

 mischen Institutes in Göttingen, die mir für meine Zwecke 

 freundlichst zur Verfügung gestellt war. Ein anderer Teil wurde 

 mir durch die Freundlichkeit des Herrn Tierarzt Kabitz, dem 

 ich dafür meinen herzlichsten Dank aussprechen möchte , im 

 Hannoverschen Schlachthaus gesammelt. 



Als Fixierungsmittel wurden Pikrinschwefelsäure , Formol, 

 Müllersche Flüssigkeit, Salpetersäure und Zenk ersehe Flüssig- 

 keit der Reihe nach versucht. Ich muss die letztere für das 

 beste erklären. Ganz besonders bei den jüngeren Stadien liefert 

 die Zenk er sehe Flüssigkeit die schönsten und klarsten Bilder. 



Die ausgewaschenen, eventuell noch mit Jodalkohol von 

 Sublimatniederschlägen befreiten Objekte wurden meist mit 

 Hämatoxylin durchgefärbt, mit Alauniösung entfärbt und in 

 Alkohol von steigendem Prozentgehalt sorgfältig gehärtet, dann 

 folgte Einbettung in Paraffin. 



Die Schnittdicke bewegt sich bei den einzelnen Serien in 

 den Grenzen von 15 — 25 i-i; die Richtung ist durchweg eine 

 frontale, senkrecht zum Verlauf des Unterkiefers. 



Bei Embryonen von cirka G — 15 cm Länge wurde vorerst 

 die makroskopische Präparation ausgeführt. Dabei ergab sich 

 für die Entwickelung nur, dass die gleichmässige Wachstums- 

 zunahme der bereits völlig fertig entwickelten Muskulatur mit 

 dem Gesamtwachstum gleichen Schritt hält. Bei jüngeren Stadien 

 lässt die ausserordentliche Weichheit und Verletzlichkeit der 

 embryonalen Gewebe diese Präparation nicht mehr zu, und man 

 ist gezwungen, zum Mikrotom zu greifen, und, falls man die 

 körperlichen V^erhältnisse vor Augen geführt haben will, Rekon- 

 struktionen des in Frage kommenden Bezirks vorzunehmen. 

 Das letztere habe ich mit Ausnahme des ersten und letzten 

 Stadiums bei allen in Schnitte zerlegten Embryonen nach dem 

 bekannten Plattenmodelliorvorfahren ausgeführt (Fig. 4, 5, 6). 



