256 GEORG LOTHEISSEN, Über die Stria meduUaris th. opt. etc.. 



Mikrotom so wie sonst (am besten mit 95°/oigem Alkohol), breitet 

 die Schnitte in der angegebenen Weise auf Filtrierpapier aus 

 und kann dann sofort die Differenzierung beginnen. Nur ist 

 es gut, die Schnitte für einige Augenblicke in die kalt gesättigte 

 Lösung von Lithion carbonicum einzutauchen, ehe man sie in 

 die Lösung von Kalium hypermanganicum giebt. 



Man kann auch das Gehirn zuerst in Hämatoxylin färben 

 und dann in Paraffin einbetten. Man schneidet nun trocken, 

 klebt mit Nelkenöl-Kollodium die Schnitte auf den Objektträger 

 und differenziert dann. Gute Resultate sind jedoch hierbei nicht 

 so sicher, da jeder Schnitt individualisiert sein will. Ich glaube, 

 dass dabei die verschiedene Zahl von Nervenfasern, die jeder 

 Schnitt enthält, eine nicht unwesentliche Rolle spielt. Darum 

 muss der eine länger, der andere kürzer in den verschiedenen 

 Lösungen verweilen. 



Bevor ich die vorliegende Studie aus der Hand gebe, drängt 

 es mich noch, meinem verehrten Lehrer und Chef, Herrn Prof. 

 Zuckerkandl, meinen Dank auszusprechen für das warme 

 Interesse, mit dem er dem Fortgang meiner Arbeiten gefolgt ist. 



Wien, im Dezember 1893. 



