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11. 2 T. der oben erwähnten Platinchloridessigsäure (d. li. 

 15—30 T. 1 'Vo und 1 T. Eisessig), 1 T. gesättigte Sublimatlösung. 



Ferner leisteten mir für einige Fälle, besonders für pflanz- 

 liche Gewebe, gute Dienste folgende etwas komplizierteren 

 Flüssigkeiten : 



12. 5—10 T. gesättigte Subhmatlösung, 2—4 T. 2o/o Chrom- 

 säurelösung, 1 — 2 T. 10 °/o Platinchloridlösung, 1 T. konzentrierte 

 Essigsäure, 15 T. destilliertes Wasser. 



AVenn aber in letzterer Flüssigkeit Chromsäure- oder Platin- 

 chloridlösung fehlen, so schadet dies nichts, denn der genügend 

 grosse Sublimatgehalt fixiert die Gewebe an und für sich sehr gut. 



Es ist jedoch nicht zu vergessen, dass sich nach Sublimat- 

 wirkung und nachfolgender Alkoholhärtung in den Geweben 

 fast immer Niederschläge bilden, welche durch Schütteln der 

 Objekte in jodiertem Alkohol entfernt werden müssen. Trotz- 

 dem tritt aber in manchen Objekten durch die Sublimatwirkung 

 eine Trübung und Nachdunkelung ein, welche der Schönheit 

 der Bilder einigermassen schadet. 



13. Bei Untersuchung des Zellen- und Kernbaues und der 

 Prüfung der weiter unten zu erwähnenden Meinung von Alt- 

 mann musste ich eine schwach saure, fast neutrale Flüssig- 

 keit herstellen. Zu dem Zwecke legte ich die Gewebsstücke 

 für eine Dauer von 4 bis 7 Tagen in eine Mischung, welche 

 bestand aus 100 T. Wasser, 3 T. doppelchromsaurem 

 Kali und 2 T. essigsaurem Natron ohne oder mit3- 4T. 

 einer 1 ^lo Osmium säure. 



Diese Lösung wirkt sehr schonend auf die Gewebe und 

 giebt viel bessere Resultate, als die von Altmann empfohlene 

 Osmiumsäure allein (mit nachfolgender Färbung mittelst Cyanin), 

 statt den Flemming sehen oder Hermann sehen Flüssigkeiten, 

 mit welchen die Osmiumsäure ebenfalls gar nicht 



