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Die nach allen mitgeteilten I^Iethoden fixierten Objekte 

 wurden meist direkt aus Alkohol in Hollundermark geschnitten. 

 Die Celloidin-, Photoxylin- und Paraffineinbettung wandte ich 

 nur selten an, um der Stmktur der zartesten Zellenbestandteile 

 möglichst wenig zu schaden. 



Als Unters u c h u n g s m a t e r i a 1 dienten mir hauptsächlich 

 die Frosch- und Axolotllarven, deren Flossenhaut für 

 die Untersuchung der Karyokinese vorzügliche Objekte bietet. 

 Die albinotischen Exemplare der Siredonlarven haben nur dann 

 Vorzüge, wenn sie wirklich ganz frei von Pigment sind. 



Die Präparation der erhärteten Tierchen vollzieht sich der- 

 art, dass die abgeschnittene Flosse mit feinen Pincetten der 

 Länge nach halbiert und alsdann der Tinktion unterworfen 

 wird. — Die Halbierung der Flosse muss stets in Wasser unter 

 starker Lupe ganz schonend ausgeführt werden, um möglichst 

 grosse Hautstücke zu gewinnen. Die Präparation ist freilich 

 nicht leicht, aber sie gehngt immer, sobald die Gewebsstücke 

 noch frisch erhärtet sind. Lässt man aber die Larven mehrere 

 Wochen lang in Alkohol liegen, so wird die Entfernung der 

 Hautschichte sehr erschwert, selbst nach der Fixierung in Pikrin- 

 säure, welche sonst, infolge der noch vorhandenen Elastizität 

 der Gewebe, die Isolation erleichtert. 



Die sauber abgetrennten Hautfetzen bestehen nur aus der 

 Epithelzellenschicht mit einigen darunter hegenden Bindegewebs-, 

 Muskel- und Nervenfasern. Für Untersuchung der Mitosen eignen 

 sich auch abgetrennte Teile von Brust- und Kopfknorpeln, 

 welche aber ganz frei von Eingeweiden sein müssen. Leider 

 sind sie mitunter reich an Pigment — ein Umstand, welcher 

 die Beobachtung bisweilen behindert. 



Von pflanzlichen Teilen verwandte ich meist die 

 jüngeren Blütchen und die reifen Blumen verschiedener 

 Liliaceen (Lihum Martagon, L. album Harisii, L. specios. 



