in; HUGO FUCHS, 



Differenzierung, dem beobachtenden Auge ungefähr erscheint; 

 von den Körnchen ist nichts mehr wahrzunehmen. — Es fragt 

 sich nun, ob dieses von den Fädchen gebildete Netz mit den 

 Fibrillen des Nervenfortsatzes, welche man an dessen Eintritts- 

 stelle leicht beobachten kann (Fig. 12), in Zusammenhang steht, 

 eine Vermutung, die auch Flemming ausspricht. Ich gab 

 mir ganz besondere Mühe, diesen Zusammenhang des Faden- 

 netzes des Spinalganglienzellenleibes mit den am Polkegel ein- 

 strahlenden Fibrillen des Nervenfortsatzes ausser Zweifel zu 

 stellen ; es gelang mir aber bisher nicht mit der wünschenswerten 

 Sicherheit und ich muss mich daher mit Flemming einst- 

 weilen bescheiden, zu sagen, dass gegen diese Anschauung wohl 

 nichts spricht. 



Bei weitem leichter ist die fibrilläre Struktur der Vorder- 

 hornganglienzelleu zu studieren. Auch bezüglich dieses stimme ich 

 im ganzen mit F 1 e m m i n g überein. v. L e n h o s s e k und, anfangs 

 wenigstens, auch Nissl bestritten das Vorkommen von Fibrillen 

 m den centralen Ganglienzellen ; sie hielten die Erscheinung des 

 streifigen Aussehens nur für ein negatives Bild, hervorgerufen 

 durch die hier zu beobachtende parallele Anordnung der 

 Plasmaschollen. Dem gegenüber hält Flemming an seiner 

 Meinung fest, dass wenigstens in »den Fortsätzen und an ihren 

 Abgangsstellen deutlich eine sehr feine, ziemlich parallele Streif- 

 ung« anzunehmen sei. »Es ist ganz möglich«, so fährt er fort, 

 »dass dieser faserige Bau auch durch den Mittelkörper der Zelle 

 hindurchgeht, aber ich kann es noch nicht sicher ausmachen. 

 \veil man an einem sehr feinen Schnitte eben niemals die 

 Faserung auf längere Strecke in der Schnittebene hat.:. Ich 

 sell)st sehe beim Kaninchen, in l — 2ju dicken Schnitten, fast in 

 jeder Zelle die fibrilläre Struktur und an geeignet getroffenen 

 Schnitten, deren man ])ei einer grossen Anzahl von Präparaten 

 immer einige findet, konnte ich mich davon überzeugen, dass 

 die Fibrillen, von einem Fortsatze zum anderen hineilend, den 

 ganzen Zellenleib durchziehen (Fig. 14). 



