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aus sich bildenden Gewebes einnehmen, könnte man meinen, dass 

 sie aus den früher da vorhandenen vakuoUsierten Zellen entstehen. 

 Obzvvar also dieser Umstand zu Gunsten einer solchen Erklärung 

 zu sprechen scheint, kann man sie doch nicht annehmen. Die 

 Gründe, die unserer Ansicht nach entschieden dagegen sprechen, 

 sind etwa die folgenden. Es ist erstens schwer möglich, dass 

 Zellen, deren Protoplasma nur auf eine ganz dünne Schichte be- 

 schränkt ist, und deren Endoplasma samt dem Kern durch 

 eine einzige grosse Vakuole auf die Peripherie zurückgedrängt 

 wurde, sich in Zellen umwandeln könnten, die sich mit 

 einem dicken progressiv sich verdickenden Exoplasma, aus- 

 zeichnen, deren Kern in ihrer Mitte liegt und von meistens 

 mehreren kleineren Vakuolen umgeben zu sein pflegt. Eine 

 solche Erklärung ist absolut unannehmbar. Es bleibt uns 

 nichts anderes übrig, als anzunehmen, dass die Keimscbichte des 

 Chordagewebes, das Chordaepithel entweder zu verschiedenen 

 Zeiten verschiedene Zellenarten produziert, oder dass sich die 

 neugebildeten Zellen schnell in der einen oder der anderen 

 Richtung differenzieren. Die allerersten Zellen des Chorda- 

 gewebes, die in der embryonalen Zeit das Chordagewebe zu- 

 sammensetzen (Tafel XXXVII/XXXVIII, Figur 15 oben), sind 

 ohne Zweifel noch unmittelbare Nachkommen derjenigen, die 

 einst im Entoderm als dessen Bestandteile lagen. Sie teilen 

 sich ohne Rücksicht auf ihre Lage, und aus ihnen bildet sich 

 das erste vakuolisierte Chordagewebe, wie das auch die von uns 

 früher citierte Abbildung zeigt (Fig. 15 unten). Ein Chordaepithel 

 erscheint erst in einer etwas späteren Zeit^), es bildet zuerst 

 vielleicht noch vakuolisierte, später jedoch hauptsächlich epi- 

 dermoide Zellen. Die embryonalen Zellen gelangen dadurch in 

 die Mitte der Chorda, werden hier zusammengedrückt und aus 

 ihren Resten entsteht der erste Anfang eines Chordastranges, der 



1) Näheres über die Bildung des Chordaepithels siehe bei ßoecke (1. c) 



