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Faserknorpel. In unserer älteren Knorpelarbeit (1897) haben 

 wir in der Fig. 12, Taf. XXXI so ein Übergangsgewebe wie wir 

 von ihm gerade gesprochen, dargestellt. Dieses (es ist das gerade 

 ein Vorknorpelgewebe von Myxine aus der Nähe des Kiemen- 

 beinkiels) stellt uns ein vollkommenes Analogon eines Faser- 

 knorpels dar, von dem es sich nur dadurch unterscheidet, dass 

 die Zellen keine basophilen Knorpelkapseln besitzen. 



Neben den bisher erwähnten Übergängen zwischen Vor- 

 knorpel und anderen Bindegewebsarten kommen, wie wir das 

 schon oben gesagt haben , solche zwischen einer Osteoblasten- 

 schichte und dem betreffenden Gewebe vor. Von solchen lässt sich 

 eigentlich nichts Besonderes sagen. Es hat das etwa so ein Aus- 

 sehen, als ob sich die oberflächlichsten Zellen einer Vorknorpel- 

 partie zu Osteoblasten umgewandelt hätten. 



In den meisten der gerade erwähnten Übergänge haben 

 wir jedenfalls nur lokale Übergänge vor uns, das ist solche, 

 aus denen wir nicht auf genetische Beziehungen zwischen den 

 Geweben, um die es sigh handelt, schliessen dürfen. Nur die 

 Beziehungen zwischen Sehnengewebe und dem Vorknorpel, wie 

 wir sie in der Achillessehne der Frösche beobachten, können 

 genetisch sein, doch in einem anderen Sinne, als man das 

 meistens annimmt. Der Vorknorpel ist bei der phylogenetischen 

 Entwickelung ohne Zweifel aus dem Sehnengewebe entstanden, 

 heute jedoch entsteht, seine Hauptmasse wenigstens, immer nur 

 aus einer Vorstufe des Sehnengewebes. 



Schon alle die Verhältnisse des Vorknorpels, die wir bis 

 jetzt angeführt haben, lassen auf eine auffallende Verwandtschaft 

 dieses Gewebes mit Knorpelgewebe schliessen. Ein Knorpel kann 

 bekanntlich ebenfalls aus den verschiedensten Bindegewebsarten 

 und unter diesen vor allem die, die oben genannt wurden, seinen 

 Ursprung nehmen, und es kann ebenso mit den meisten Ge- 

 weben der Bindegewebsgruppe durch Übergänge verbunden 



