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Da die verschiedenen Fasergebilde, deren eigentliche Be- 

 deutung wir gerade jetzt hervorgehoben haben , eine wirklich 

 grosse Verbreitung in den verschiedensten Vorknorpelarten haben, 

 wollen wir uns mit ihnen in den folgenden Zeilen noch näher 

 beschäftigen. 



Unter den faserförmigen Gebilden kann man kollagene 

 Fibrillen und elastische Fasern unterscheiden. Bisher haben 

 wir nur von den ersteren gesprochen und sind solche auch für 

 uns, da sie niemals im Vorknorpelgewebe fehlen, meistens da- 

 gegen in grösserer Menge und in grösseren Bündeln auftreten, 

 entschieden wichtiger als die mit seltenen Ausnahmen vereinzelt 

 vorkommenden elastischen Fasern. Aus diesen Gründen widmen 

 wir zuerst unsere Aufmerksamkeit den ersteren. 



Nur die allereinfachsten Formen des Vorknorpels sind aus- 

 schliesslich aus Zellen und den wenigstens scheinbar homo- 

 genen , intercellularen Scheidewänden zusammengesetzt. Die 

 bleibenden V^orknorpel der Wirbeltiere zeigen nur in selteneren 

 Fällen eine solche Zusammensetzung und auch da nur stellen- 

 weise, an solchen Stellen, wo sich die Zellen zuletzt geteilt haben. 

 (Vergl. Tal XXX VII/ VIII, Fig. 8 links und Fig. 11. Es ist 

 uns z. B. im Vorknorpel der Achillessehne junger Frösche, weiter 

 im Tentakularvorknorpel von Cobitis solche Stellen zu finden 

 gelungen. 



Ein vollkommen reines Vorknorpelgewebe, wie wir es erwähnt 

 haben, würde also, und darauf machen wir jetzt aufmerksam, ein 

 fast vollständiges Analogon des A^orknorpelstadiums des chondro- 

 genetischen Prozesses, jedoch nur eines solchen, in dem es sich 

 um die Entstehung eines Knorpels aus Mesenchym handelt, vor- 

 stellen. In einem solchen Falle fehlen (besser gesagt : lassen sich 

 nicht nachweisen), wie wir das im ersten Kapitel der vorliegenden 

 Arbeit gezeigt haben, die faserigen Gebilde ebenfalls vollkommen. 

 Überall wo es sich um Knorpelbildung aus einer nur etwas weiter 

 differenzierten Bindegewebsart handelt, also einer solchen, die 



