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zwar bei Carassius auratus gefunden haben. Der Verdickungs- 

 prozess des Exoplasmas schreitet, wie man daraus sieht, in dieser 

 Zellart jedenfalls nur äusserst selten soweit, wie wir das eben 

 gesehen haben. 



Die epidermoiden Chordazellen des letzteren Typus, die- 

 jenigen mit einer spinnenförmigen endoplasmatischen lunenzelle 

 verdienen noch von einem anderen Standpunkte aus betrachtet 

 unsere volle Aufmerksamkeit. Wie wir sehen, hat sich da das 

 Endoplasma vom Exoplasma wirklich isoliert und stellt uns nun 

 selbst eine Zelle, eine vollkommen frische Zelle dar, der nichts im 

 Wege steht, dass sie sich innerhalb der alten ExoplasmahüUe 

 auch weiter durch Teilung vermehre. Das Exoplasma verhält 

 sich dabei, im ganzen nicht anders wie etwa die Knorpelkapseln 

 des hyalinen Knorpels. Innerhalb der alten Zellen würden auf 

 diese Weise wieder neue entstehen, die auf ihren Oberflächen 

 wieder neue Exoplasmaschichten auszuscheiden vermögen. Auf 

 eine solche und nicht andere Weise lassen sich die von Ebner 

 (1896) seinerzeit beschriebenen und von uns übrigens (S. 446) 

 schon erwähnten Fälle erklären, in denen man in dem Inneren 

 von epidermoiden „Gesamtzellen" wirklich kleinen neugebildeten 

 Zellen begegnet. 



Am Anfange dieses über das Chordagewebe handelnden 

 Kapitels haben wir darauf aufmerksam gemacht, dass das Chorda- 

 gewebe, obzwar es nach seiner Bauweise beurteilt, entschieden 

 in die Reihe der Epithelgewebe gehört und von diesen die 

 grösste Verwandtschaft mit der Epidermis (Stachelzellenschichte) 

 aufweist, auf der anderen Seite wieder gewisse Eigentümlich- 

 keiten hat, die nirgends anderswo als nur im Knorpelgewebe, 

 also einer Stützsubstanz, ihre Analogie finden. Jetzt, nachdem 

 wir die wichtigsten Eigenschaften des Chordagewebes geschildert 

 haben, begreifen wir leicht, worin diese Ähnhchkeiten zwischen 

 den sonst morphologisch ziemlich w^eit voneinander entfernten 

 Geweben bestehen. Die Ähnhchkeiten dieser Gewebe sind, wenn 



