278 SOCIÉTÉ ROYALE ZOOLOGIQUE ET MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE. 



Dans ces nouvelles recherches, nous pensons avoir naontré, en 

 premier lieu, que le réseau du noyau sporocylaire se transforme 

 d'abord et directement en des filaments minces (noyaux lepto- 

 tènes) (fig. 3rt) (^). 



En second lieu, nous avons pu observer parfois les étapes de la 

 formation des filaments minces aux dépens du réseau et montrer que 

 chacun d'eux correspond certainement à un chromosome complet. 

 Parfois, en effet, ils se forment, comme les chromosomes somatiques 

 eux-mêmes, aux dépens de bandes réticulées. 



En troisième lieu, nous avons pu constater très nettement que ces 

 filaments minces s'associent deux par deux (noyaux zygolènes) 

 (fig. 3^) au moment où tend à se produire le ramassement synap- 

 tique et que de cette association résulte le spirème épais (noyaux 

 pachijtènes) (fig. 3c) (~). 



En quatrième lieu, nous avons montré que, entre les deux filaments 

 associés dans chaque anse du spirème épais, il ne se produit aucune 

 sorte de fusion, ni dans le substratum achromatique, ni dans les par- 

 ties chromatiques ou « chromomères ». Le spirème épais demeure 

 tout le temps constitué de deux filaments réellement indépendants, 

 entrelacés l'un avec l'autre, tout aussi indépendants que le seraient 

 deux doigts de la main intimement croisés (fig. 3r/) (^). 



(1) Strasburger et ses élèves -admettent un stade intermédiaire entre le 

 réseau quiescent et le noyau lepto-zjgotène : la matière chromatique, abandonnant 

 le reste de la trame nucléaire, s'accumulerait sur certains points de celle-ci, en des 

 amas de nombre égal au nombre normal des chromosomes. Ces amas (gamosomes) 

 se conjugueraient deux à deux en des zygosomcs. Ce seraient ensuite ceux-ci qui, 

 en se distendant, donneraient naissance à des filaments (gamomitefi) associés deux 

 par deux [zygomites). Nous avons montré que, dans les objets étudiés par nous, le 

 réseau chromosomique se transforme directement, sans l'intervention de vrais 

 gamosomes, en des filaments minces qui se conjuguent. Cette conclusion, en ce 

 qui concerne l'absence de gamosomes, est en accord avec le mémoire récent 

 de MoTTiÈn {The developmejit of the heterolijpic clwomosomes in jwîlen mother- 

 cells [Ann. of Bot., July 1907]). 



(2) Nous. avons aussi constaté qu'il n'y a pas de stade où les anses chromoso- 

 miques, minces ou épaisses, seraient réunies en un spirème continu. Et cette con- 

 clusion vaut, à notre avis, pour toutes les tétradogénèses. Nous conservons toutefois 

 l'expression : » le spirème » pour signifier V état spircmatique des chromosomes. 



(3) La figure 3c est donc fautive. Il n'existe pas de stade où le spirème soit indivis 

 dans son épaisseur. C'est la figure M qui fait la transition réelle entre la figure 36 

 et la figure 3e. Néanmoins, souvent le rapprochement entre les filaments associés est 

 tellement étroit qu'on croirait, au premier examen, observer des aspects analogues 

 à ceux de la figure 3c. 



