ANNALES, XLII (l907). 299 



plus haut sous les deux premiers cliefs. Or, ces auteurs ont trouvé 

 dans certaines plantes des noyaux contenant, dans la trame nucléaire, 

 des corps ciii'omaliques assez distincts, de forme variable, en nombre 

 égal au nombre normal des cbromosomes de l'espèce considérée. Ils 

 concluent que ces corps chromatiques sont les chromosomes. 



A cela FiCK objecte que les noyaux décrits par Rosenberg ne sont 

 peul-êire pas en ref)os complet et qu'on ne peut donc pas en tirer de 

 conclusions par analogie; que, d'ailleurs, les corps chromatiques 

 dessinés par l'auteur sont extrêmement variables et bien malaisés à 

 identifier comme des chromosomes. Nous reviendrons bientôt sur les 

 observations de Rosenberg et de Laibach. Mais nous voulons d'abord 

 montrer qu'il existe des cas de repos complet dans lesquels néanmoins 

 il faut admettre la persistance individuelle des chromosomes sous 

 forme de continus structuraux. Nous constaterons de pareils cas dans 

 certaines intercinèses (^). 



Le passage de la cinèse hétérotypique à la cinèse homéotypique 

 présente différents modes. Dans certains objets, les chromosomes- 

 filles de la cinèse hétérotypique, arrivés aux pôles, ne subissent 

 aucune modification : on ne voit même pas se reformer de cavité 

 nucléaire, mais les chromosomes- filles l s'insèrent, sans tarder, au 

 fuseau de la seconde division. Dans d'autres cas, au contraire, il se 

 reforme une vacuole nucléaire et dans celle-ci les chromosomes 

 subissent une alvéolisation qui peut présenter les degrés les plus 

 variés; même parfois, ainsi qu'on le voit dans les sporocytes du Larix, 

 cette alvéolisation peut aller jusqu'à recorstituer un réseau quiescent 

 absolument identique au réseau quiescent des cellules somatiques. 



Or, dans un cas comme dans l'autre, les chromosomes-filles hété- 

 rotypiques se sont, durant leur ascension polaire, divisés longitudi- 

 nalement Ce phénomène, il faut le noter, on ne l'observe que dans 

 cette cinèse; il caractérise cette étape de l'ontogenèse. De plus, dans 

 les cas où les chromosomes-filles hétérotypiques s'insèrent directement 

 au fuseau de la seconde cinèse, on constate avec évidence que les 

 moitiés longitudinales de ces chromosomes-filles se séparent l'une de 

 l'autre à la seconde figure. Gela étant, il est évident aussi que, même 

 dans le cas où se reforme un vrai réseau, les moitiés longitudinales 

 des chromosomes anaphasiques 1 sont destinées à se séparer l'une de 



[}) Nous avons (1905) donné ce nom d'intercinèse à l'étape qui sépare la cinèse 

 hétérotypique de la cinèse homéotypique. 



