Das Primordialcranium von Talpa europaea. 494^ 



Bildung, ebenso wie das Foranien jugulare spurium, beim 

 Menschen hie und da noch angedeutet, (cfr. Loe wen stein 95) 

 ist also beim Mauhvurfembryo sehr gut entwickelt. Was daraus 

 ]:)eim erwachsenen Tier wird, konnte ich nicht in Erfahrung 

 bringen. Das Foramen jugulare spurium dagegen kommt auch 

 dem erwachsenen Tiere zu (wie zuletzt Kopetsch (96) in seiner 

 Zusammenstellung über dieses Foramen ausführte). 



Wie sich die comphcierte Bildung des Processus opercularis 

 erklärt oder ob sie sich bei anderen Tieren auch findet, müssen 

 weitere Studien ergeben. Ich finde sie nirgend erwähnt, nur 

 Parker*) bildet auf einem Schädelquerschnitt bei Talpa den 

 Fortsatz richtig ab, auf dem Totalbild des Schädels und in der 

 Beschreibung findet sich dagegen nichts von ihm, ebenso wenig 

 in derjenigen der anderen Embryonen. 



Weiter oben an der Lamina parietalis gestattet ein ganz kleines 

 Loch (rechts zwei) den Durchtritt kleiner Venen (Emissarien). 



Wie die Labyrinthkapsel oben die Lamina tecti parietahs- 

 fest aufsitzen hat, so schhesst sich hinten und unten die Pars 

 occipitalis continuierlich an sie an. Basal bleibt vor dieser Ver- 

 V)indung ein grosses, lang ovales Loch ausgespart, das oben 

 schon genannte Foramen jugulare. und vor diesem besteht wieder 

 feste Verbindung mit der Basalplatte. Diese entspricht Gaupp's 

 »postfacialer basikapsulärer ^>rl)indung'< der Reptilien, da beim 

 Säuger die Facialisöffnung auf\\'ärts gerückt ist auf die Geliör- 

 kapsel selbst, nicht dieses Verbindungsstück durchsetzt (s. u.). 



Das Foramen jugulare durchbohrt den Schädelbodeu schräg, 

 zeigt dabei gleichmässig abgerundeten Rand. Von einer Scheidung 

 der es passierenden Gebilde giebt es keine Spur, ^'^ena jugularis 

 interna und ^"agusgruppe liegen unmittelljar beisammen, wie 

 schon besprochen wurde. 



Das Vorderende der Labyrinthkapsel endlich lässt im Gegen- 

 satz zu den oben geschilderten Abschnitten grosse Unterschiede 



*) 1. c. PI. 24, Fig. 10. 



