Beiträge zur Histologie der Tränendrüse etc. 105 



bei ca. 20 Grad, konz. Lösung von 55grädigem Paraffin bei 

 ca. 40 Grad, Paraffin I und II). 



Es wurden benützt 3 — 4 — 5 ß dicke Schnitte, mit Wasser 

 auf dem Objektträger aufgeklebt. 



Die Sublimatfixation eignete sich gut zur Darstellung der 

 Sekretkapillaren und der Zentralkörper; auch die Trichloressig- 

 säure gab hierzu brauchbare Fixierung. Die Alkoholfixierung 

 hatte starke Veränderung des Protoplasmas der Zellen herbei- 

 geführt, weshalb nur im Stück mit Chromhämatoxylin nach 

 R. Heidenhain gefärbte Präparate zu bestimmten Zwecken 

 benützt wurden. Die in F 1 e m m i n g scher Lösung fixierten 

 Stücke Hessen sich sehr schlecht färben mit den untengenannten 

 Mitteln, weshalb ich von deren Benützung Abstand nahm. Die 

 (3smium fixierten Präparate wurden in beschränktem Mals, be- 

 sonders zur Darstellung der Sekretgranula beigezogen. Be- 

 sonders gute Erhaltung der Granula zeigte sich bei der Pikrin- 

 säurefixation der Kalbsdrüse. 



Auch die frische Drüse wurde untersucht, indem von der 

 Drüse mit dem Rasiermesser möglichst dünne Schnitte abge- 

 tragen wurden und unter dem Deckglas event. nach leichtem 

 Zerzupfen mit und ohne Zusatz von 0,7prozentiger Kochsalz- 

 lösung, mit Olimmersion untersucht wurde. Ich habe auch die 

 frische Drüse maceriert, in der Weise, me S. Peiser (89) an- 

 gegeben hat: Einlegen von kleinen Stückchen 12 — 24 Stunden 

 in konzentrierte Salzsäure, dann Auswasclien und Untersuchung 

 in Wasser mit und ohne Deckglas ; dadurch werden die ein- 

 zelnen Tubuli l)ezw. Gruppen derselben isoliert und es lässt 

 sich ihre Form durch Hin- und Herneigen des Objektträgers 

 (ohne Deckglas) von verschiedenen Seiten beobachten. 



Die menschliche Tränendrüse wurde ebenso wie die tierische 

 behandelt, unmittelbar nach der Hinrichtung in die Fixier- 

 flüssigkeiten gebracht (Sublimat, Trichloressigsäure, Osmiumsäure 

 mit UTid ohne Sublimatzusatz) und wie oben weiter behandelt. 



