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netzes benutzte ich regelmässig die Eise Ji ala u n h ä ma toxylin- 

 methode nach M. Heiden hain mit immer gleich guten Resultaten; 

 ich färbte dabei öfterer mit dünner wässeriger Lösung von Erythrosin 

 oder Rubin S nach. In anderen Fällen untersuchte ich die Prä- 

 parate bei dieser Methode auch ohne die gen. Nachfärbungen in An- 

 wendung zu bringen. 



Nach verschiedenen Vorversuchen verfuhr ich bei meinen Unter- 

 suchungen im allgemeinen so, dass ich die Schnitte jeder Drüse zu- 

 nächst einmal mit den vier zuerst angegebenen, für den Schleimnach- 

 weis bestimmten Farbstoffgemischen und ausserdem nach der M. Heiden- 

 hain sehen jNlethode färbte, und nun die nach fünf Methoden gefärbten 

 Schnitte mikroskopisch untersuchte; darauf kontrollierte ich die erhal- 

 tenen Resultate bei jeder Drüse an neuen Schnitten noch vier- bis 

 sechsmal, d. h. ich entnahm die Drüsenstücke vier bis sechs verschie- 

 denen Individuen jeder Tierart und verschiedenen Stellen der einzelnen 

 Drüsenkomplexe; bei den Kontrolluntersuchungen benutzte ich aber 

 nur das D e 1 a f i e 1 d sehe H ä m a t o x }- 1 i n mit Nachfärbung mit E o s i n 

 und dasEisenalaunhämatoxylin. Es würde mich viel zu weit führen, 

 wollte ich die Resultate aller angewandten Färbemethoden im einzelnen 

 genau beschreiben. Ich würde ausserdem im wesentlichen auch nur 

 Bekanntes angeben können. Deshalb werde ich mich darauf be- 

 schränken, bei der Schilderung meiner Untersuchungs-Ergebnisse 

 gelegentlich interessante Färliungsresultate anzugeben und etwaige Ver- 

 schiedenheiten in der Färbung der Drüsen der verschiedenen Tierarten 

 an der betr. Stelle hervorzuheben. Ich will nur noch bemerken, dass 

 ich die Drüsenschnitte auch zum Nachweise der Muskelelemente mit 

 Pikrokarmin und Säuref uch si n -Pi kr in säure und zum Nach- 

 weise der elastischen Fasern mit Euch s i n- Resorci n gefärbt habe. 



Bevor ich auf die Ergebnisse meiner mikroskopischen Unter- 

 suchungen übergehe, möchte ich noch ganz allgemein auf eine 

 immer wiederkehrende interessante Thatsache aufmerksam machen. 

 Die Verschiedenheit des Epithels der Gänge von dem 

 der Endstücke geht (ganz abgesehen von der Gestalt und 

 mikroskopisch nachweisbaren Struktur der einzelnen Zellen) schon 

 aus ihrem Verhalten gegen die Tinktionsmittel hervor. So er- 

 scheint das Epithel der Schaltstücke, der Speichelröhren und 

 der Speichelgänge z. B. bei der Färbung mit Delaf ieldschen 

 Hämatoxyhn und Eosin rot und bei der Färbung mit Säure- 

 fuchsin-Pikrinsäure und Vorfärbung mit D e 1 a f ie 1 d sehen Häma- 

 toxylin gelb. Im roten resp. im gelben Zellleibe liegt dann der 



