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Tili'. 20— 'Jl. Sclmitttoile von SiiiiKilgaiiglit'ii ciiios Hüliiiclicnciiilirx ns 

 voll l:l 'ragoii. 



Fig. "JO. Fixierung mit Perenyis .FliissigkiMt. Färbung mit iuscn- 

 hiimutoxyliu-Erythrosin. Die Zcllon lioi etwas verschiedener 

 Finstelliuig gczeiclinef. um die im Sclinitte vorkommenden 

 Zeutralk(irperchen zu demonstrieren. Mau beoltachtet den 

 zeiiti-alen, erytln'Osingefarl)ten Ball im Zellenplasma von einem 

 Kranze von TigroidsclioUen umgeben 

 Fig. 21. Behandlung mit Kop seh -Methode. Man sieht die helle peri- 

 pherische Zone des Zellenplasmas (der Lage der Tigroidschollen 

 entsprechend) und den zentralen Ball, welch letzterer jetzt 

 dunkler gefärbt ist als die Zellen|(eri[ilierie und eine mehr 

 oder weniger hervortretende nocli dunklere Ausdifferenzier- 

 ung zeigt. 

 Fig'. 22. Öpinalganglienzellen eines 9 Tage alten Hülinchenembryos. 

 Modifizierte K o 1 s t e r sehe Zentralkörperchenfärbungs-Methode. 



Fig:. 23. Spinalganglienzellen eines 5 Tage alten Hühnerembryos. 

 Perenyis Flüssigkeit ; Eisenhämatoxylin. 



Fig. 2-1. Schnittteil eines Spinalganglious von einem 5 Tage alten 

 Hühnchenembryo. Formaldehyd -Wasser -Osmiumsäuremethode. Neben dem 

 hellen Kerne der Ganglienzellen nimmt man denselben dunkelgefärbten Ball 

 war, wie bei älteren Embryonen. 



Fig'. 25. .Schnittteil eines Spinalganglions. Embryo von IG Tagen. 

 Kopsch' Methode. Man beobachtet dasselbe wie in Fig. 21. 



