Zur Entwickelungsgeschichte des Gehirns des Hühnchens. 030 



Teil der dorsalen Wand des ersten Neuromers entwickelt. Die 

 anderen fünf Neuromeren sind einander ungefähr gleich an 

 Grösse, aber viel kleiner, als das erste Neuroraer. Sie ent- 

 sprechen zusammen dem Myelencephalon, Nachhirn der anatomi- 

 schen Nomenklatur. Jedes Neuromer ist aussen konvex, innen 

 konkav; die konkaven Innenflächen entsprechen den konvexen 

 Aussenflächen der Neuromeren. 



Nach dem Stadium des Embryo VI beginnen die äusseren 

 Furchen zu versehwinden, die entsprechenden Leisten schwächer 

 zu werden. Im Stadium des Embryo VII sind die fünf ersteren 

 gar nicht mehr zu sehen, während die letzteren, obwohl schwächer, 

 noch erhalten bleiben. 



Meine oben erwähnte Beobachtung über die Zahl und die 

 Beschaffenheit der Rautenhirnneuromeren stimmt mit der Be- 

 schreibung der neueren Forscher (Beraneck, Orr, Hill und 

 andere) vollkommen überein. Es ist nun klar, dass bei Hühner- 

 embryonen die sekundären Rautenhirnneuromeren erst im Sta- 

 dium des Embryo III aufzutreten beginnen, in dem des Embryo 

 V und VI am deutlichsten erscheinen, aber im darauffolgenden 

 Stadium wieder allmählich verschwinden. 



Auf der äusseren Seitenwand des Rautenhirns treten die 

 verschiedenen Ganglien der Hirnnerven in sehr früher Zeit auf. 

 Man bemerkt schon im Stadium des Embryo I die Anlage 

 des Ganglion acustico-faciale ; darauf folgen die Anlagen des 

 Ganglion trigemini und glosso-pharyngeum (im Stadium des 

 Embryo II). Beraneck fand zuerst bei Embryonen von Hühn- 

 chen und Lacerta agilis, dass die Hirnuerven in einer gewissen 

 Beziehung zu den Neuromeren stehen. Ich kann auch bei 

 meinen Modellen seine Beobachtung bestätigen. Wie in meiner 

 speziellen Beschreibung oftmals erwähnt, steht nämlich das 

 Trigeminusganglion mit dem zweiten Neuromer in Zusammen- 

 hang, das Ganglion acustico-faciale mit dem vierten, das Ganglion 

 glosso-pharyngeum mit dem sechsten. Das in der früheren 



