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Zur Darstellung dieser bedient man sich aber besser der neueren 

 Methoden, besonders der Bielschofsky sehen. In größeren Zellen 

 vermag man mit ihr die Fibrillengitter darzustellen. Sonst kann 

 sie uns eigentlich nur über den hauptsächlichsten Faserverlauf im 

 Gehirn orientieren. Denn zu feineren cytologischen Studien ist unser 

 Objekt hauptsächlich wegen der Kleinheit der zellulären Elemente 

 ungeeignet, abgesehen von technischen Schwierigkeiten (Chitin etc.). 

 Bezüglich der Methylenblaumethode möchte ich noch nachtragen, 

 daß ich sehr starke Lösungen anwandte, dieselben etwa 15 — 20 Mi- 

 nuten einwirken ließ bei gewöhnlicher Zimmertemperatur. Bei nie- 

 drigerer Temperatur bedarf es auch einer längeren Einwirkungs- 

 dauer. 



Die vitalen Färbungsmethoden leiden allerdings unter einem 

 großen Übelstande. Sie lassen sich nicht oder nur schwer fixieren. 

 Es ist natürlich keines der üblichen Mittel — Ammon. molybd. und 

 pikrinsaures Ammoniak — unversucht geblieben. Leider ohne jeden 

 Erfolg gegenüber dem Methylenblaubild. Offenbar setzt die Chitin- 

 hülle dem Eindringen zu großen Widerstand entgegen ; andrerseits 

 bleibt eine Zelle oder Faser, sobald sie sich einmal gefärbt hat, 

 nicht länger als etwa 10 Minuten gut abgegrenzt sichtbar. Dann 

 werden in der Regel die Zusammenhänge zwischen Zelle und Fa- 

 sern undeutlich, die Zellen färben sich schließlich intensiv blau, 

 wählend die Fortsätze erblassen. Man ist daher genötigt, eine große 

 Zahl von Präparaten zu machen und dann die Kombination nach 

 den. einzelnen angefertigten Skizzen zu verfertigen. Günstiger liegt 

 die Sache in dieser Beziehung bei der Alizarinfärbung. Hier hält 

 der Farbenton in aller Deutlichkeit recht lange an, sogar auch nach 

 dem Tode des Objektes und gestattet, gemächlich eine Zeichnung 

 anzufertigen. Versuche mit Kaliumacetat als Fixiermittel sind mir 

 nicht gelungen, doch verschlägt dies nicht viel. In Gl^'zerin einge- 

 bettet halten sich die Präparate mehrere Tage. 



Es wird jetzt erübrigen, über das Material selbst zu sprechen. 

 Verwendet wurden Vertreter der Daphniden: Simocephalus vetulus, 

 Daphnia longispina und Ilyalodaphnia Jurinei^ einige Male auch 

 Bosmina longirostris cornvta. Die Versuche an diesen Tieren wur- 

 den noch hauptsächlich in Wien vorgenommen. Die wichtigsten 

 Resultate erhielt ich aber an einer Daphnide aus der Umgebung 

 von Triest. Die Bestimmung derselben führte mich auf eine der 

 Daphnia pulex nahestehende Form. Ich konnte sie mir aus den 

 Wasserreservoiren des botanischen Gartens in Triest stets in hin- 

 reichender Menge verschaffen. 



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