Die angeborenen Darm- und Ösophagusatresien. 107 



einer ganz kleinen, mit normaler Darmschleimhaut bekleideten 

 Plöhle getrennt ist. An diese schliesst sich ein erst kompakter, 

 dann hohler Epithelstrang, der sich erweitert und in den 

 kaudalen, zusammengefallenen Darm übergeht. Die Muskulatur 

 geht von dem grossen Bhndsack, die eben beschriebene Epithel- 

 bildung wie ein Rohr umschliessend, auf den kleinen Darm 

 über, ohne an der Bildung der Atresie teilzunehmen. 



Das Lumen des kleinen Darms wird ein Stück weiter unten 

 aufs neue unterbrochen und hier von der Schleimhaut zwei an 

 einander liegende, nicht aufgetriebene, gleichgrosse Blindenden 

 gebildet. Auch hier verläuft die Muskularis unberührt an der 

 Atresie vorbei, zwischen den Blindenden einen nur von der 

 Submucosa ausgefüllten. Tunnel bildend. 



Dicht darunter findet sich noch eine Unterbrechung, aber hier 

 nicht nur des Lumens, sondern auch der Kontinuität des Darmes, 

 indem der kraniale Teil als ein unbedeutend aufgetriebener fi-eier 

 Blindsack endet, der einen schmäler Averdenden, fadenähnlichen 

 Anhang trägt. Der kaudale Darm beginnt mit einem schmalen, 

 freien Blindende, das in sehr lockere Adhärenzen eingebettet 

 liegt. Die Muskularis kleidet die beiden Enden in glatten 

 Schichten aus und geht im Anhang weiter, welch letzterer aus 

 einer äusserer Schale von Muskulatur besteht, die einen Kern 

 aus Submucosa umkleidet. Die Schleimhaut endet auf beiden 

 Seiten als glatte Blindenden ; keine Epithelreste finden sich im 

 Anhang, 



Kein Mekonium unterhalb der ersten Stenose. 



Ausserdem findet sich eine Störung der normalen Lage des 

 Kolons, die darin besteht, dass das Kol. ascencT. sozusagen nach 

 rechts hinüber auf die äussere Seite des rechten Duodenalsackes 

 gehoben worden ist. 



