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Mit ihren Zellsäulen haften ein Teil Zotten an der Tuben- 

 wand, wo diese an die Hohlräume grenzt, oder an dem Blut- 

 koagulum, wo dasselbe die Wand des Hohlraumes bildet. Man 

 sieht, wie sich dabei die Zellen von den Zellsäulen der Zotten 

 auf die Koagulumoberfläche ausbreiten und von da ein Stück 

 in dieselbe eindringen, ohne doch tiefen Fuss zu fassen. Während 

 man in den Zellsäulen wie gewöhnlich den Zellkörper der Zellen, 

 unter denen manche Karyokinesen aufweisen, fast klar und leer 

 findet, bemerkt man unter den Zellen, die in das Koagulum 

 eingewachsen sind, solche, in denen der Zellkörper von einem 

 feingranulierten gleichmässigen Protoplasma ohne Vakuolen ge- 

 bildet wird, und zwischen diesen Zellen und denen der Zell- 

 pfeiler kann man alle möglichen Übergänge beobachten. 



In Präparaten, die nach Langhans Glykogenfärbungs- 

 methode jodiert sind, findet man eine Erklärung für das un- 

 gleiche Aussehen, das die Zellen darbieten. Es zeigt sich näm- 

 lich, dass der Zellkörper der Zellen in den Säulen reich an 

 Glykogen ist, welches in grossen Schollen den grössten Teil 

 desselben einnimmt. In den nach gewöhnlichen Färbungs- 

 methoden gefärbten Präparaten ist das Glykogen ausgelöst, 

 weshalb der Zellkörper klar und leer erscheint. Die Zellen in 

 dem Blutkoagulum , die ein gleichmässiges Protoplasma ohne 

 Vakuolen besitzen, enthalten kein Glykogen, während man es in 

 den Übergangsformen in wechselnder Menge vorfindet. Dieselben 

 Resultate liefern Präparate, die nach Lubarsch Glykogen- 

 färbuugsmethode gefärbt sind. Auch wo die Zotten an der 

 Tuben wand selbst haften, begegnet man entsprechenden Ver- 

 hältnissen. 



Ausser den Zellen der Zellsäulen geht auch die Deckschicht 

 der Zotten teilweise in grosser Ausdehnung auf das Koagulum 

 über. Die den Hohlräumen zugekehrte Fläche der Deckschicht- 

 proliferationen ist gewöhnlich eben und weist einen deutlichen 

 Bürstensaum auf, während die Fläche der Deckschicht, die nach 



