Über einen Fall von kongenitalem Defekt (Agenesie) der Gallenblase. 325 



einige Mitteilungen endlich fand ich auch über Föten mit mangeln- 

 der Gallenblase in einem Stadium der Entwicklung, wo diese 

 normalerweise schon hätte angelegt sein müssen. 



In der ersteren Gruppe spielen die Hauptrolle schwere Fälle 

 des Icterus neonatorum, die, bei Mangel eines Teiles des Gallen- 

 apparates oder Verstopfung des Gallenwege, teils mit, teils ohne 

 Defekt der Gallenblase, meist in kurzer Zeit zum Tode geführt 

 haben. Eine strenge Ausscheidung pathologischer Befunde ist 

 hier kaum durchführbar. 



Die erste Mitteilung dieser Art mit Gallenblasendefekt, die 



ich finden konnte, ist die von Littre (1705, S. 53), in der es 



heisst: 



„Dans un enfant de 9 jours M. Littre n'a trouve nulle apparence 

 de Vesicule du fiel, quoique le Foie füt d'ailleurs tres-bien forme, 

 ainsi que toutes les autres parties." 



Home (1813, S. 157) spricht von einem ausgetragenen 



Kinde mit hochgradigem Ikterus, das einige Monate gelebt. 



„Upou examining the body after death, the only mal-formation 

 met with, was there being no gall-bladder, nor any duct leading from 

 the liver into the duodenum." 



Brande (1816, S. 249) teilt das Ergebnis der Sektion eines 

 zu rechter Zeit in normaler Grösse geborenen, aber bald gestor- 

 benen Kindes mit. Er schreibt: 



„Bei der Untersuchung des Körpers nach dem Tode wurde ein 

 gänzlicher Mangel der Gallenblase und eines Ganges von der Leber 

 zum Darmkanal gefunden." 



Thomas (1848, S. 171) berichtet über einen fünf Monate 

 alten Knaben, bei welchem keinerlei Rudimente weder der Gallen- 

 blase noch des Duct. cyst. oder hepat. gefunden werden konnten. 



Simpson (1861, S. 1045) legte der medizinischen Gesell- 

 schaft zu Edinburgh ein Präparat von der Leber eines Kindes 

 von sechs Wochen mit fehlender Gallenblase vor. Aus dem 

 Bericht entnehmen wir: 



