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Dass diese Ausnahmefälle äusserst selten sind, ergiebt sich 

 aus unserem Litteraturbericht, welcher eine im Verhältnis zu 

 der ungeheuren Menge der sezierten menschlichen Leichen ver- 

 schwindend kleine Zahl von Fällen nachweisen konnte. 



An Erwachsenen sind hiernach als einwandfrei beobachtet 

 nur 21 Fälle anzusehen, diese dürfen aber als Beispiele der 

 typischen Varietät betrachtet werden. Denn wenn sie auch, wie 

 verständlich erscheint, verschiedene Grade des Defekts darstellen, 

 so ist doch bei keinem die Rede von einer anatomischen An- 

 ordnung, die dem von uns angenommenen Gang der Entstehung 

 des Defekts widerspräche. 



In der Mehrzahl der Fälle ist der Defekt total, d. h. es 

 fehlt nicht nur die Blase selbst, sondern auch der Ductus cysticus 

 vollständig. Nur die Fälle von H e n 1 e (1866) und F e 1 i x (1892) 

 zeigen die Hemmungsbildung unvollständig, insofern zwar eine 

 Gallenblase nicht zur Entwicklung gelangt war, die primitive 

 Pars cystica aber doch nicht ganz sich zurückgebildet, sondern 

 als ein mehr oder weniger langer Kanal, als ein blinder Ductus 

 cysticus sich erhalten hatte. 



Eine naheliegende Frage ist nun die, ob beim Fehlen der 

 Gallenblase ein funktioneller Ersatz für dieselbe entsteht, 

 durch sekundäre Ausbuchtungen, besondere Beschaffenheit der 

 Schleimhäute der Gallenausführungskanäle oder dgl. Diese Frage 

 musste eine besondere Bedeutung haben, solange man, wie es 

 in der älteren Medizin geschah, der Gallenblase selbständige, 

 für die Verdauung unentbehrliche Leistungen zuschrieb, und 

 wir finden daher bei den älteren Autoren, besonders Hub er 

 (1749), ausführliche Besprechungen darüber. 



Heutzutage dürfte die Frage ein gleiches Interesse nicht 

 mehr beanspruchen ; denn wenn auch die Ansichten der Physio- 

 logen über den Zweck der Gallenblase auseinandergehen, einige 

 einen Stromregulator für die Spannung in den Gallen wegen, 

 andere nur ein Reservoir in ihr erblicken, so besteht doch 



