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während der Zeit, die der Knorpel zu seiner Färbung mit der 

 gewüuschten Intensität gebraucht, nicht besonders hervortretend 

 werden kann; oder man wählt die Farbenzusammensetzung so, 

 dass die anderen Gewebe sich entweder gar nicht oder nur ganz 

 schwach färben können, wie lange der Schnitt auch in der Farbe 

 liegt, während der Knorpel sich entweder rücksichtlich der be- 

 treffenden Farbenzusammensetzung maximal oder etwas unter 

 dem Maximum färbt, jedenfalls aber für den vorliegenden Fall 

 hinlänglich intensiv. In letzterem Falle ist die Färbung insoweit 

 dem Knorpel spezifisch, denn dieser kann so lange in der Farb- 

 flüssigkeit liegen, wie man will, die anderen Gewebe färben sich 

 dennoch nicht. 



Man sieht, da auch nicht alle Teile des Knorpels dieselbe 

 Affinität haben, und da diese Differenz nicht einzig und allein 

 eine quantitative Differenz des Gehalts an Chondroitinschwefel- 

 säure ist, dass Farben- und Säurekonzentrationen kommen können, 

 bei denen sich jetzt nur die am meisten basophilen Teile des 

 Knorpels färben lassen. 



Gewöhnlich ist es zu empfehlen, eine solche mittlere Farben- 

 zusammensetzung zu wählen, dass alle basophile Substanz des 

 Knorpels gefärbt werden kann; es ist aber ganz zweckmässig, 

 die Färbung mittelst der Zeitdauer reichlich variieren zu können. 



Es ist also grosse Variation möglich, und da zugleich die 

 Basophilie, je nach der Art des Knorpels, der Fixation u. s. w. 

 variiert, muss man sich in jedem einzelnen Falle ein wenig vor- 

 prüfen, am häufigsten rücksichtlich der Dauer des Färbens. 



Das Verfahren, das ich gewöhnlich anwende, 

 um die Verbreitung der Basophi lie und Di f f erenzen 

 ihrer Lokalisation zu bestimmen, ist folgendes: 

 Vorerst prüfe ich den Schnitt in einer Lösung 1 : 5000 -f- 1 oder 

 2 Tr. 1 °/o Salzsäure zu 3 ccm mit Variation der Dauer der 

 Färbung von 5 — 10 — 12 Minuten und länger. 



