Untersuch, über d. Gruppe d. Bindesubstanzen. I. Hyalinknorpel. 607 



kann, so dass diese Verbin düngen trotz ihres Gehaltes 

 an maskiert er Chondroitinschwe feisäure nur sehwach 

 oder gar nicht basophil sin d, wie die physiologisch-chemi- 

 schen Verhältnisse des Knorpels dies ja auch zeigten, halte 

 ich für sicher So tritt sowohl nach Säurebehandlung als zu 

 einem frühen Zeitpunkte der Maceration (siehe oben) oder der 

 Digestion mit destilliertem Wasser an Lokalitäten des Schnittes, 

 die vorher entweder gar nicht oder auch nur schwach basophil 

 waren, stärkere Basophilie auf, während andere, vorher stark 

 basophile Partien, z. B. die Grundsubstanz (Kapsel, formlose 

 Grundsubstanz) unmittelbar um viele der Zellengruppen, ihre 

 frühere Basophilie total verloren haben. D. h.: au den Stellen, 

 wo die Chondroitinschwefelsäure lose gebunden oder in Über- 

 schuss gebunden war und sich wohl deshalb leicht färbte, hat 

 sie sich jetzt dissociiert; an den Stellen, wo sie früher fester 

 gebunden oder vielleicht maskiert war, ist sie jetzt lockerer ge- 



findet er sich in grösseren Mengen und fester gebunden. Dann wirkt die Salz- 

 säure, um hier zum Teil seine Affinitäten zu befreien, während umgekehrt an 

 anderen Stellen die Farbstoffverbindung sich ganz oder teilweise dissociiert. 

 (NB. Durch längerdauerndes Färben kann man indes schliesslich auch 

 die Färbung dieser entfärbten Partien bewirken.) Ganz analog färbt sich der 

 Schnitt in wasserfreier Lösung freier Farbsäuren, in Jodeosin, in Äther, 

 in Eosinsäure, in der roten Farbe des Salzes u. s. w. ; also sind auch die acido- 

 phileu Bestandteile des Schnittes hier loser gebunden, und diese Färbung kon- 

 serviert sich an denselben Stellen in Alkohol, Wasser, Salzglycerin. Ich be- 

 merke gelegentlich, dass ich zu diesen Versuchen, welche ich schon 1899 an- 

 stellte, nicht nur Malachitgrünbase in Xylo], sondern auch die farblose Ros- 

 anilinbase, Rhodaminbase, Toluidinblau- und Methylenblaubase, alle in Benzol, 

 Benzin oder Xylol gelöst, selbst darstellte und anwandte, indem ich natürlich 

 sehr wohl wusste, dass ich damit eine echt chemische Färbung (näm- 

 lich die Bildung des gefärbten Salzes) erreicht hatte. Auch die Gegenfärbung 

 mittelst ätherischen Jodeosins oder Eosinsäure (Bildung des roten Salzes in 

 den entwässerten Knorpelschnitten , wobei die Färbung sich bemerkenswerter- 

 weise ganz dieser Xylolbasenfärbung analog lokalisierte) hatte ich damals 

 angestellt und besitze Präparate davon, die sich jetzt mehr als fünf Jahre lang 

 konserviert haben. Ebenfalls habe ich lange vor M. Heidenhains Publikation 

 von 1901 mehreren Kollegen diese Versuche als Beispiele „ echter chemi. 

 scher Färbung" demonstriert. 



