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bung mit Säurefuchsin-Pikrin, nötigenfalls nach behutsamer Ent- 

 fernung der Chondroitinschwefelsäure, bei Untersuchung mit 

 Zeiss Apochromat 2.1,30 (Comp. Oc. 4—6) oder noch besser 

 mit 3. 1,40 (Ocular 6 — 8) in starker Beleuchtung — Ol auf dem 

 Kondensor und volle Ausnutzung der Apertur — , deutlich un- 

 geheuer feine dünne rote Bindegewebsfibrillen erblicken, die in 

 einer etwas schwächer rotgefärbten Grundsubstanz lagen. An 

 anderen Stellen war es mir nicht möglich, die Struk- 

 tur in Fibrillen aufzulösen, hier sah ich nur eine 

 Streifung, übrigens ganz ebenso angeordnet wie die echten 

 Fibrillen. Auch eine feine Punktierung (zerschnitteuer 

 Fibrillen) war zu bemerken. — Dazwischen war die Grund- 

 substanz stärker oder schwächer rotfarbig, ohne 

 dass es mir gelang, irgend eine echte Struktur zu 

 gewahren. In solchen sehr jungen Knorpeln war die Fibril- 

 lierung bald am deutlichsten unmittelbar um die Zelle, 

 indem sie von hier an mit der grösseren Entfernung abnahm, 

 bald hatte man der Zelle zunächst eine anscheinend mehr 

 amorphe Stelle und in den intercellulären Zügen deutliche Strei- 

 fung oder feine Fibrillierung. An einigen Stellen konnte 

 ich deutlich sehen, wie die feinen Fibrillen aus feinen 

 Körnchen entstanden; an an deren Stellen lag zwischen 

 den äusserst dünnen Fibrillen eine einzige oder wenige etwas 

 dickere, deren Entstehung aus Körnchen sich eventuell eben- 

 falls beobachten liess. An ganz einzelnen Stellen in der Grund- 

 substanz, besonders in den mehr „intermediären", d. h. in den 

 den Zellen ferner gelegenen Zügen konnte man die Mehrzahl 

 der Fibrillen oder der Körnchenreihen von durchschnittlich 

 grösserem Kaliber als in dem übrigen Teile des Schnittes 



relativ mehr ausgeprägt ist; diese braucht doch nicht immer in den peri- 

 chondralen Gegenden am leichterten zu beobachten zu sein. 



