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dicke Schnitte von 100 (.1 geben sehr instruktive und brauch- 

 bare Bilder. Sie müssen gleich auf dem Messer mit Molybdat 

 fixiert werden, will man die Färbung nicht beeinträchtigen. 

 Gefrierschnitte vital zu färben (die Muskulatur wenigstens im 

 Gefrierschnitt ist noch lebend und zuckt deutlich beim Auftauen 

 des Schnittes) ist mir trotz aller aufgewendeten Mühe bisher 

 nie gelungen. 



Neben der Methylenblaufärbung wurde auch die doppelte 

 Golgimethode angewendet, um die mit derselben von anderen 

 Autoren gemachten Angaben zu prüfen. Die Chrornsilber- 

 schwärzung ist — darüber sind die erfahrensten Autoren einig — 

 in manchen ihrer Resultate unzuverlässig. (Fischer: Bau und 

 Färbung des Protoplasmas, Apathy: Mikrotechnik.) Insbe- 

 sondere sind feinere Kollateralen, die letzten Verästelungen der 

 Dendriten, Verklebungen von Fasern miteinander und von ver- 

 schiedenen nervösen Elementen mit Gliaelementen etc. Objekte, 

 die unter Kontrolle anderer Methoden kritisch betrachtet sein 

 wollen. — Auch die Frage des Abgangs der Achsencylinder 

 von Zellen erfordert die Anwendung der verschiedenen techni- 

 schen Methoden. 



Die Methodik von Retzius der das frische, bald verblassende 

 oder fixiert nur in Glycerin aufgehellte Objekt beobachtete, 

 wobei wohl die stärksten Objektive nicht nutzbringend zur An- 

 wendung kommen konnten, ist kaum geeignet diese schwierigen 

 Verhältnisse aufzuklären. Es ist ja der Zusammenhang von 

 Faser und Zelle oft in dünnen gutgefärbten Schnitten noch 

 mit der stärksten Vergrösserung zweifelhaft. An Methylenblau- 

 präparaten glaubte ich oft noch mit Vi 2 Immersion einen Achsen- 

 cylinder aus einer Zelle entspringen zu sehen, während erst mit 

 dem Apochromat 1,40 zu sehen war, dass er bloss vorüberzog. 



Zur Aufklärung dieser feineren Strukturverhältnisse mussten 

 natürlich auch Schnittserien in der Längs-, Quer- und Sagittal- 

 richtung benützt werden. Für diesen Zweck wurden die Tiere 



