Zur Kenntnis des Rückenmarks von Ammocoetes. 179 



teils in toto, teils um eine direktere Einwirkung der Fixierungs- 

 tlüssigkeit zu erzielen, in der eingangs beschriebenen Weise, 

 mit Igelstacheln auf paraffinierten Kork aufgesteckt, konserviert. 

 Zur Fixierung wurde angewendet: starke Flemmingsche 

 Flüssigkeit mit Nachbehandlung durch rohen Holzessig, Subli- 

 mateisessig, Perenyis-Fiüssigkeit, Formol 5, 10, 20°/o, Formolsal- 

 petersäure, Osmium- Sublimat- Wasserstoffsuperoxyd, Sublimat- 

 alkohol, Erik Müllers Gemisch etc. Die mit Glycerineiweiss- 

 wasser aufgeklebten Serienschnitte wurden nach der neueren Vor- 

 schrift von Heidenhain mit Eisenhämatoxylin und Kongokorinth 

 gefärbt. Apathys Hämateinfärbung sowohl als auch desselben 

 Autors Nachvergoldungsmethode ergaben — trotz genauer Ein- 

 haltung der betreffenden Vorschriften — keine Vorteile gegen- 

 über den neuen Aldehydsilbermethoden von Ramon y Cajal 

 und Bielschofski. Diese beiden letzteren Methoden, wurden 

 in grösserem Masstabe angewendet. Die Methode von Cajal 

 ergab in Bezug auf die Vollständigkeit der Darstellung der Neuro- 

 fibrillen viel weniger konstante Resultate als die von Biel- 

 schofski. Besonders am isolierten Rückenmark giebt diese 

 Methode überraschend schöne Bilder. Es zeigte sich, dass nach 

 Fixation in 5°/oiger Formollösung mit Zusatz von i U Gewichts- 

 teil 1 l2°h Osmiumsäure die besten Differenzierungen zu er- 

 zielen waren. In den Zellen waren die Fibrillenzüge , die 

 Maschenbildungen der Fibrillengitter so klar gestellt, dass sie 

 sich leicht photographieren Hessen. Die ältere Methode Bi ei- 

 sen ofskis, die Färbung von Gefrierschnitten, bringt in aus- 

 gezeichneter Weise eine — die weiter unten besprochen werden 

 soll — dem Nervenmark ähnliche Substanz zur Darstellung. 

 Präparate, bei denen die volle Differention bei dieser Methode 

 nicht gelang, zeigen in ausgezeichneter Weise das Negativbild 

 der „Trophospongien" sowohl in den grösseren Zellen, als auch 

 in den Müll er sehen Fasern. Ob gewisse, bei dieser Färbung 

 im Protoplasma auftretende, äusserst intensiv gefärbte kleine 



Anatomische Hefte. I. Abteilung. 88. Heft (29. Bd. H. .' . 13 



