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statieren. Nicht selten konnte ich dagegen beobachten, wie 

 einzelne Fibrillen — welche aus feinen Zellfortsätzen oder auf- 

 gesplitterten Achsencylindern stammten — in Verbindung mit 

 dem Körper der Ganglienzellen traten, indem sie durch einen 

 Fortsatz hinein- und anscheinend durch einen anderen wieder 

 hinauszogen. 



An sehr stark differenzierten Präparaten nach Bielschofskis 

 neuerer Methode, gewinnt man den Eindruck als wäre die 

 Lagerung der Fibrillen für die Zelle das Formgebende und das 

 kaum sichtbare Protoplasma denselben bloss angelagert. Man 

 begreift, dass solche Bilder zu so extremen Anschauungen den 

 Anlass geben können, wie sie Kronthal über den Bau der 

 Ganglienzelle geäussert hat. Ich halte es aber für nicht am 

 Platz auf diese näher einzugehen. 



Was das Verhalten der färbbaren Portionen des Zellkörpers 

 der Nisslsubstanz betrifft, versuchte ich durch Präparate nach 

 Nissls Originalmethode Aufschluss zu bekommen. Bei der 

 Form und Lagerung des Rückenmarks ist es recht schwer ge- 

 nügend dünne Schnitte von bloss in 95 °/oigem Alkohol gehärtetem 

 Material zu erlangen. Es fanden sich fast gar keine distinkten 

 grösseren Ansammlungen von Körnchen wie man sie bei höheren 

 Wirbeltieren anzutreffen gewohnt ist, sondern es schien der 

 ganze Zellleib und auch ein Teil Fortsätze ziemlich gleich- 

 massig blau gefärbt; und zwar entspricht die Intensität der 

 Färbung der sog. schwach sich färbenden Substanzportion, wie 

 sie Nissl bei Säugern beschrieben hat. Durch die diffuse Ver- 

 teilung der färbbaren Substanz ist natürlich auch irgend eine 

 Abgrenzung von Schollen und ungefärbten Bahnen nicht zu 

 konstatieren. Dieser Befund stimmt gut mit dem Negativ des 

 Fibrillenpräparates überein. 



Auch die übrigen Verfahren, bei welchen die Schollen in 

 mehr oder weniger deutlicher Weise dargestellt werden, ergaben 

 dasselbe Resultat. In Bezug auf den Kern zeigten die Nissl- 



