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k e r sehe Flüssigkeit gebracht. Nach einer Stunde (bei der 

 Gallenblase des Kaninchens nach 15 Stunden) wurden die Gallen- 

 blasen in der Längsrichtung eröffnet und verblieben alsdann 

 bis zum Ablauf von 24 Stunden in der Zenker sehen Flüssig- 

 keit. Nachdem sie nunmehr unter fliessendem Wasser aus- 

 gewaschen waren, kamen sie in die aufsteigende Alkoholreihe. 

 Die Gallenblasen der kleinen Wirbeltiere (Triton, Schildkröte, 

 sowie der menschlichen Föten) wurden während des Verweilens 

 in der Fixierungsflüssigkeit nicht angeschnitten. Stückchen, die 

 ich in möglichst senkrechter Richtung, zur Längsachse der 

 Gallenblase, aus derselben herausschnitt, wurden in Paraffin 

 oder Celloidin eingebettet. Die Paraffinschnitte hatten in der 

 Regel eine Dicke von 5—7,5^, die Celloidinschnitte eine solche 

 von 12,5. Zur Färbung benutzte ich eine ganze Reihe von Metho- 

 den. Am meisten bewährten sich die nach van Gieson und. 

 die Hämatoxylin-Eisenlackfärbung M. Heidenhains. Aber 

 auch alle gangbaren Methoden der Schleimfärbung wurden be- 

 nutzt, im besonderen mit Delafields Hämatoxylin, Muci- 

 carmin, Mucihämatin oder in der von Disse 1 ) angegebenen 

 Weise mit S-Rubin gefärbt. 



Entsprechend den schon angedeuteten Gesichtspunkten, von 

 welchen meine Untersuchungen ausgingen, teile ich die Be- 

 schreibung meiner Präparate ein in eine solche: 



I. welche die Schichten der Gallenblasenwand, im be- 

 sonderen die Fibrosa Aschoffs berücksichtigt. 



IL welche das Verhalten der Epithelzellen der Schleimhaut 

 und die sich in ihnen abspielenden Vorgänge schildert. 



III. welche das Vorkommen von echten Drüsen und der zu- 

 erst von A s c h o f f gewürdigten Beziehungen zwischen Mucosa 

 und Muscularis (die Luschka sehen oder — richtiger — die 

 Asch off sehen Gänge) behandelt. 



J ) Disse, Untersuchungen über die Durchgängigkeit der jugendlichen 

 Magendarmwand für Tuberkelbacillen. Berl. klin. Wochenschr. Nr. 1. 1903. 



