oo RICHARD KEIL, 



embryonen — von 1,85 ein Scheitel- Steiss- Länge an aufwärts 

 — anzulegen. Leider bekam ich aber die wenigsten Embryonen 

 lebenswarm zur Fixierung, so dass sich an den Präparaten 

 feinere Kernstrukturen nicht nachweisen lassen. 



Über die angewandte Methode, die Technik meiner Unter- 

 suchungen, habe ich folgendes zu sagen: 



Die F i x i e r u n g der Embryonen geschab durchgängig in Z e n k e r - 

 scher Flüssigkeit mit ^nachfolgender Jod-Alkohol-Behandlung; die Ein- 

 bettung des Materials erfolgte in der bekannten Weise in Paraffin. 

 Die Zerlegung der Köpfe in Serien wurde mittels des Ebner - 

 Weich sei bäum sehen Serienmikrotoms ausgeführt; die Schnittstärke 

 betrug durchschnittlich 20 [i. Die Schnitte wurden in der Mehrzahl 

 der Fälle parallel zur Medianebene angelegt, waren also Sagittal- 

 schnitte, so dass sie das seitlich stehende, mit dem Linsenpol direkt 

 lateral gerichtete Tierauge quer trafen, also mehr oder weniger parallel 

 zum Äquator des Bulbus gerichtet waren. In einigen wenigen Fällen 

 wurden Frontalschnitte angelegt, d. h. Schnitte, welche im rechten 

 Winkel zur Medianebene standen (Transversalschnitte). 



Zur Färbung habe ich für die jüngeren Stadien ausschliesslich 

 das Delafieldsche Hämatoxylin und Eosin zur Erzielung einer 

 Doppelfärbung benutzt; erst bei Föten von 4 cm Sch.-St.-Lge. an auf- 

 wärts kam ausserdem noch die Doppelfärbung mit Säurefuchsin- 

 Pikrinsäure zur Anwendung. 



Ich habe Föten aller Stadien meiner Sammlung, und zwar 

 stets zwei und mehr Embryonen der einzelnen vielen 

 Entwickelungsstadien mikrotomiert, d.h. in Serien 

 zerlest, und alle diese zahlreichen Serien untersucht. 

 Bevor ich aber zur Beschreibung der von mir mikrotomierten 

 Embryonen übergehe, muss ich noch folgendes zur Erklärung 

 vorausschicken: 



Die in der nachfolgenden Schilderung gebrauchte, schein- 

 bar zusammenhanglose Numerierung hat ihren Grund darin, 

 dass die Embryonen nicht der Grösse nach, sondern in der 

 Reihenfolge, wie sie gesammelt sind, mit der laufenden Nummer 

 versehen wurden. Jeder der beschriebenen und mit einer 

 römischen Zahl bezeichneten Embryonen ist einem Gefäss der 

 Sammlung, in welchem sich eine Anzahl der aus demselben 



