Beobachtungen an Eihäuten junger menschlicher Eier. 195 



Audi die Differenzierung geht in der gleichen Weise wie 

 oben vor sich. Es bilden sich zuerst kleine helle Höfe um die 

 Kerne. Dieselben werden grösser, sind seitlich entweder durch 

 Protoplasmafortsätze voneinander getrennt oder gehen auch hie 

 und da ineinander über. 



Man findet hier nun häufiger als in den älteren Eiern, dass 

 die hellen Höfe nicht vollständig farblos sind , sondern einen 

 leicht grauen Ton und eine leichte Körnelung behalten. Ebenso 

 sieht man hier häufiger, dass eine Abflachung der oberen Kuppen 

 der hellen Höfe stattfindet, so dass ihre obere Grenze fast voll- 

 ständig geradlinig verlaufen kann. 



Stellen von geringgradiger Vacuolisierung des Protoplasmas 

 können wir auch an unserem jüngsten Ei beobachten. Häufiger 

 aber finden wir, dass die Vacuolisierung hier einen recht hohen 

 Grad erreicht. Diese kaun sich gleichmässig auf das ganze 

 Protoplasma erstrecken oder auch nur auf einzelne Stellen be- 

 schränkt sein. Im ersten Falle sehen wir meist kleiuere rund- 

 liche Vacuolen von 1 — 3 [i Durchmesser eine neben der anderen 

 gelegen, so dass das Protoplasma nur noch in Gestalt von einem 

 feinen Netzwerk existiert. Diese netzförmige Anordnung des Proto- 

 plasmas zwischen den Vacuolen ist schon vielfach beschrieben 

 und von den Autoren als Wabenstruktur bezeichnet worden. Im 

 zweiten Falle haben wir grosse, meist viereckige Vacuolen von 

 einem Durchmesser von 3 — 8 f.i. Diese finden sich häufig in der 

 Mitte des Epithel mantels zwischen den beiden Kernreihen und 

 können an manchen Stellen dicht nebeneinander gelagert sein, 

 so dass sie eine Reihe bilden, die der Oberfläche parallel ver- 

 läuft. Betrachtet man solche Stellen mit schwacher Vergrösse- 

 rung, so bekommt man zuweilen den Eindruck, dass es sich 

 hier um Längsspalten, um eine Abhebung der oberen Kernreihe 

 von der unteren handelt. Mit der Olimmersion kann mau jedoch 

 deutlich von oben nach unten und in ziemlich gleichen Ab- 

 ständen verlaufende Protoplasmasepten erkennen. Diese ver- 



