Über <lii- Mitochondrien und den Golgi sehen Bildungen Qtc. M7 



lösung, reinen Formalins und Acetum pyrolignosum. (Dieses 

 Gemisch wird nach 24stüntligem Stehen filtriert und erst als- 

 dann zur Bearbeitung der Objekte benutzt.) Die besten Resul- 

 tate erzielte ich bei den Wurzeln von Hyacinthus orientalis mit 

 den W. Flemmingschen Gemischen, und namentlich mit dem 

 Chromessigsäuregemische. Die Keime von Pisum sativum 

 lieferten die besten Präparate bei Behandlung mit gesättigter 

 wässeriger Sublimatlösung, der concentrierte Essigsäure (5 cem 

 auf 1O0 cem Sublimatlösung) zugesetzt war. 



Die Stücke waren in Paraffin eingebettet. Die Schnitte wurden 

 entweder nach der ursprünglichen Methode von W. Heiden- 

 hain, oder nach der in Kiel von Fr. Meves modifizierten 

 Methode gefärbt, mit oder ohne nachfolgende Färbung mit Bor- 

 deaux R. Hier muss ich bemerken, dass 1 — 2°/o Osmium- 

 lösungen, die ich bei Pflanzenzellen nach Kopse h anwandte 

 (Dauer der Wirkung 2—30 Tage), mir nur negative Resultate 

 gaben, während sie bei verschiedenen tierischen Zellen aufs 

 Erfolgreichste von mir benutzt wurden, und zwar nicht nur zur 

 Auffindung der G olgischen Strukturen im Protoplasma der 

 Nervenzellen, sondern auch in den verschiedensten Zellen der 

 verschiedenartigsten Wirbeltiere, angefangen mit Fischen und 

 hinauf bis zum Menschen. 



Die Strukturen, die ich beobachtet habe und die die Unter- 

 suchungen von Meves bestätigen, versuchte ich auch an frischen 

 Hyaei nthen wurzeln , ohne vorherige Bearbeitung derselben, an 

 Schnitten bei starker Vergrösserung aufzusuchen. Ich fand bei 

 diesen Versuchen im Protoplasma einiger ruhender Zellen der 

 Wurzeln, in einiger Entfernung vom Wachstumsconus, Fäden, 

 die sich in der Gegend des Kernes gruppierten, und solche, die 

 im Wandprotoplasma der Zellen lagen. Diese Fäden hatten 

 grosse Ähnlichkeit mit denen , die sich an den mit Reagentien 

 behandelten und gefärbten Präparaten so deutlich hervor- 

 heben. 



10* 



