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denen Teilen der Zelle verstreut liegen, sind wahrscheinlich 

 nichts anderes, als stärker vom Eisenalaun angegriffene Fäden, 

 was, bis zu einem gewissen Grade, auf eine komplizierte mor- 

 phologische Zusammensetzung der Fäden weist. Bei blasserer 

 Färbung des Kernes und seines Chromatms macht die Gegen- 

 wart der von Eisenalaun-Häinatoxylin schwarz gefärbten Fäden 

 im Protoplasma der Zellen stark den Eindruck, als wenn es 

 sich um aus den Kern herausgetretene und im Protoplasma 

 zerstreute Chromatinfäden handle. Die Hülle der Zelle ist auf 

 der Zeichnung nicht wiedergegeben. 



Figur 2 stammt von einem Schnitte aus dem Keime von 

 Pisum sativum in der Gegend des Stämmchens und war mit 

 gesättigter Sublimatlösung unter Zugabe der oben angegebenen 

 Quantität Essigsäure behandelt worden. Der Schnitt ist mit 

 EisenalaunHämatoxylin gefärbt. Die Zeichnung ist aufgenommen 

 unter dem Mikroskope von Zeiss, Ocular 8, Apochr. (Hom. 

 Immers.) 2 mm, Apert. 1,40, Tubuslänge 160. Der Schnitt hat 

 eine Dicke von 5 ft und ist mit einem Becker -Schieffer- 

 deckerschen Mikrotom hergestellt. Die Zelle ist von einer 

 Hülle umgeben. Der Zellinhalt besteht aus einem feinkörnigen 

 Netz von Spongioplasma , einem an Kernsaft reichen Kern mit 

 Kernkörperchen und der Hauptmenge nach wandständig ge- 

 legenem Chromatin. Auch hier zeigt das Kernkörperchen eine 

 dunklere periphere Zone und einen hellereu Inhalt. Im Proto- 

 plasma der Zelle sind mit obigem Färbemittel schwarz gefärbte 

 Fäden und Körnchen verstreut eingelagert. 



Figur 3 und 4 geben Zellen aus dem Wachstumkegel der 

 Wurzeln von Hyacinthus orientalis wieder, die mit starker 

 W. Flemmingscher Chrom- Osmium- Essigsäuremischung be- 

 arbeitet waren. Die Färbung geschah nach M. Heidenhain 

 mit Eisenalaun-Hämatoxylin. Die Zeichnung ist bei derselben 

 Wrgrösserung, wie Figur 2, aufgenommen. 



Figur 3 zeigt eine Zelle im Diasterstadium mit f einfädiger, 



