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mehrere davon sind freie, mit den Chromosomen nicht verbun- 

 dene Fasern. Es kann augenscheinlich zunächst eine Ab- 

 splitterung der Fasern letzterer Art eintreten, was zur Bildung 

 einer Strahlung ohne Zerstreuung der Chromosomen führt. In 

 den späteren Veränderungsstadien der Spindel, welche im all- 

 gemeinen nicht sehr oft zu beobachten sind, wahrscheinlich in- 

 folge ihres raschen Verlaufes beginnt, auch die Absplitterung der 

 achromatischen, mit den Chromosomen verbundenen Fasern, der 

 sogen. Zugfasern, die die Chromosomen mit sich ziehen. 



Die Endstadien, d. h. die zum Ende gelangte Zerstreuung 

 der Chromosomen, kommen viel öfter vor; Rabl und Spul er 

 haben den auf der Figur 4 dargestellten ähnliche Eier beobachtet, 

 obgleich diese Darstellungen sich eigentlich auf Eier im späteren 

 Stadium der Reife, nachdem sie schon das erste Polkörperchen 

 ausgestossen haben, beziehen. 



Die oben beschriebenen Erscheinungen beziehen sich auf 

 Eier im ersten Stadium der Richtungsteilung. Der atrophische 

 Prozess kann sie aber auch in viel späteren Reifestadien an- 

 greifen, nämlich nach der Ausstossung des ersten Richtungs- 

 körperchens. Ich habe keine Gelegenheit gehabt, zu beobachten, 

 dass die atrophischen Änderungen schon mit dem Moment be- 

 gonnen haben sollen, als das Ei das erste Körperchen aus- 

 gestossen hat und die zweite Spindel noch keine Formierung 

 erhalten hat. In allen Fällen, in denen die erste Richtungs- 

 teilung schon stattgehabt hat, verharrt augenscheinlich der nach- 

 gebliebene Teil der ersten Spindel nicht im Zustande der „Halb- 

 spindel", wie es Rabl annimmt, sondern verläuft der Norm 

 analog, d. h. bildet eine zweite Richtungsspindel. 



Da die Zahl der die zweite Richtungsteilung erreichenden 

 Eier viel zu klein ist, so ist es auch dementsprechend viel 

 schwerer, die Verändeiungen der die zweite Spindel enthaltenen 

 Eier zu betrachten, und gelingt es nicht, in dieser Hinsicht die- 



