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»When the blastopore is nearly closed, I have frequentlv 

 »found eggs in which there appeared a direct connection 

 »between the two cavities, which could not be dne to poor 

 »preservation of the material (fig. 18). It would seem 

 »therefore, that in some cases the archenteron is extended 

 »at the expence of the segmentation cavity as supposed 

 »to bet he case by K u p ff er and 1 >y M a r sh all« . (S. 542). 

 Über die weiteren Stadien der Notogenesis widersprechen 

 ihre Publikationen von 1902 und 1903 einander. Ich werde der 

 letzteren folgen. Sie fängt an mit einem Stadiuni, in welchem 

 die Darmhöhle einen breiten vorderen Teil (das Archenteron) 

 und einen schmalen, hinteren Teil (dorsale Invagination) zeigt. 

 Die Decke des ersteren Teiles wird nur von Makromeren ge- 

 bildet, die des letzteren Teiles besitzt einen dreieckigen, medianen 

 Abschnitt, der von kleinen, pigmentierten Zellen aufgebaut wird. 

 Derselbe ist offenbar die Dorsalplatte, denn er bildet das Meso- 

 derni und die Chorda, und wird später durch Unterwachsung 

 aus der Darmauskleidung geschaltet. Die Differenzierung der 

 Dorsalplatte findet statt, bevor die Unterwachsung vollendet ist, 

 wie es aus den Figuren 2, 6 und 7 hervorgeht. Eine weitere 

 Erklärung scheint mir überflüssig. 



Die Mitteilungen Schwiuks (1888, 1889) machen für 

 Bufo vulgaris eine gleiche Entwicklungsweise wahrscheinlich. 



Alytes, Pelobates, Bonibinator, Rhacophorus. 



Von den übrigen Anuren werde ich nur kurz handeln. 

 Die Gastrulatioii des Alytes (Gasser 1882) und Pelobates 

 (v. Bambeke 1868, Moquin-Tandon 1876) ähnelt mehr 

 derjenigen des Bufo, während dieser Vorgang beim Bombinator 

 (Goette 1875, 1890 und Perenyi 1891) und Rhacophorus 

 (Ikeda 1902) sich mehr derjenigen der Rana ansehliesst. Die 

 Umwachsung der Furchungshühle von den Dotterzellen ist diesen 



