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stülpung, selbst in Anbetracht davon, dass letztere hier kleiner 

 ist als bei den gleichaltrigen Embryonen, zu gross, um die zweite 

 Deutung wahrscheinlich zu machen, denn dieselbe ist grösser 

 als 180° (vergleiche dazu Fig. 3d, T 32 mit 4 a, T 34). 



Es ist m. E. nicht zu widersprechen, dass die Rekonstruktion 

 den jüngeren Stadien einer Spina bifida, die Hertwig in seiner 

 oben genannten Abhandlung »Urmund und Spina bifida« auf 

 der XVI. Tafel Fig. 1 und 2 abbildet, sehr ähnlich aussieht. 

 Nur fehlt die Differenzierung des Notoporusrandes. Die Quer- 

 schnitte würden keine Medulla- oder Chordahälften zeigen ; 

 denn die Mesodermbildung hat bei diesem Eie noch nicht an- 

 gefangen. 



Wenn man die Figuren Hertwigs nur 180° dreht, stimmen 

 sie ganz mit den meinigen. Die von Hertwig als Kopf darin 

 bezeichnete Einstülpung ist aber von mir dorsale Invagination 

 benannt. Ich glaube dass der letztere Name die Bedeutung 

 derselben genauer angibt als der erstere. Denn der Kopfdarm 

 steht nie in topographischer Beziehung zur dorsalen Notoporus- 

 lippe, die dorsale Invagination um so mehr. Auch die Stelle 

 der Kopf anläge der Hertwig sehen Figuren dorsal wärts und 

 vor der dorsalen Einstülpung stimmt ganz mit den theoretischen 

 Voraussetzungen. In dieser Beleuchtung ist auch für die andren 

 von Hertwig abgebildeten Fälle einer Spina bifida das Fehlen 

 der Cephalogenestis, die Bildung des Archenterons S. S. be- 

 zeichnend. Die Bildung des Darms und seiner Anhangsorgane 

 ist unterdrückt oder mindestens gehemmt, während die noto- 

 genetischen Organe wie Chorda und Mesoderm sich weit diffe- 

 renzieren, wiewohl dieselben halbiert sind. Ich glaube, dass in den 

 genannten Fällen die Hemmung der Darmbildung die primäre 

 Erscheinung ist und dass das Unterbleiben der Notoporus- 

 schliessung als eine Folge davon betrachtet werden muss. 

 Was die primäre Ursache der Abnormität anbetrifft, kann ich 

 nur Vermutungen äussern. Vielleicht ist die Ursache eine 



