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que les autres s'éclaircissent plus lentement et échappent en plus grand 

 nombre à la fécondation. 



L'observation directe montre que les petits granules réfringents se gon- 

 flent d'abord un peu, puis se dissolvent in situ. Les matériaux formatifs 

 constituent un feuillet cortical distinct, d'épaisseur à peu près uniforme. La 

 membrane de l'œuf paraît être partout en contact avec le feuillet cortical au 

 moment de la ponte; mais la possibilité de l'existence d'un très petit espace 

 périvitellin ne peut être niée. 



Quelques moments après la fécondation, quoique le disque propre n'existe 

 pas encore, le feuillet cortical est déjà considérablement plus épais au pôle 

 formatif qu'au pôle opposé. 



L'œuf non fécondé ne présente aucune trace de disque; mais le feuillet 

 cortical est épais de 15 y. au pôle micropylaire, tandis qu'il n'a que 3 à 5 y. au 

 pôle opposé. Cinq minutes après la fécondation, il n'y a pas encore de disque; 

 une area polaire considérable est en contact intime avec la membrane de l'œuf, 

 tandis que, partout ailleurs, il existe un espace périvitellin. Au stade suivant, 

 l'épaississement discoïdal apparaît; il cesse de rester accolé au micropyle et 

 en même temps apparaît le premier globule polaire. Plus tard, le blastodisque 

 s'épaissit considérablement, et au bout de trente minutes il atteint sa plus 

 grande convexité du côté interne. A ce moment, le second globule polaire est 

 nettement formé; mais il ne devient jamais aussi visible que le premier. Dans 

 les stades suivants, le volume du disque continue de s'accroître ; sa face in- 

 terne s'aplatit, tandis que l'externe devient de plus en plus convexe; en même 

 temps, le disque se met de nouveau en contact avec la membrane. Dans l'œuf 

 fécondé normalement, l'aplatissement de sa face interne est suivi d'un enfon- 

 cement qu'on peut appeler sillon inférieur de segmentation pour le distinguer 

 du sillon supérieur qui apparaît quelques minutes après. Les auteurs n'ont 

 jamais pu voiries très intéressants phénomènes amiboïdes qu'on dit accom- 

 pagner la formation du blastodisque dans certains œufs. 



Quand arrive le moment de la formation du disque, le mouvement des ma- 

 tériaux formatifs vers le pôle de l'œuf devient général. Ce mouvement consiste, 

 ou bien en un transport égal et assuré complètement imperceptible, ou bien 

 en courants très visibles qui convergent vers le disque. Ces courants ne sem- 

 blent pas pouvoir être assimilés à des mouvements amiboïdes. 



Il n'y a jamais que deux globules polaires habituellement situés à une cer- 

 taine distance du micropyle, et l'apparition du premier globule est toujours 

 précédée du retrait du pôle formatif par rapport à la membrane de l'œuf. Il 

 est clair que, dans ces conditions, ce globule ne peut passer par le micropyle. 

 Cependant, l'un des auteurs a fait une observation qui montre que ce cas peut 

 se présenter, mais il n'est pas normal, et l'idée que les globules polaires, logés 

 dans le micropyle, servent à empêcher mécaniquement l'entrée d'un second 

 spermatozoïde est absolument insoutenable. 



Calberla prétend que la queue du spermatozoïde reste dans le canal micro- 

 pylaire pour remplir le même rôle, et Fol dit que la fécondation polysperma- 

 tique est empêchée chez les Échinodermes par la formation d'une membrane 

 vitelline impénétrable au moment où le spermatozoïde entre en contact avec 



