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plasma et vers lequel gravile le pronucléus femelle après la formation du second 

 globule polaire. 



Quinze minâtes après la fécondation, la séparation du premier globule po- 

 laire est terminée et le second fuseau formé. Le mode de formation de ce se- 

 cond fuseau a complètement échappé aux auteurs. Vingt minutes après la 

 fécondation, le pronucléus femelle est très avancé et déjà en route pour re- 

 joindre le pronucléus mâle; ses éléments chromatiques sont en même nombre, 

 de même dimension et de môme apparence que chez ce dernier; mais l'étoile 

 qui l'entoure est beaucoup moins évidente. 



De vingt à trente minutes après la fécondation, les corps nucléaires se 

 conjugent; leur plan de jonction est quelconque, mais dans sa position d'équi- 

 libre ultime, il est horizontal, de telle sorte que le pronucléus femelle forme 

 l'hémisphère supérieur du nucléus de segmentation, et le pronucléus mâle 

 son hémisphère inférieur. 



L'œuf des poissons se prête peu à l'étude des mouvements des pronucléus; 

 cependant, d'après ce qui se passe dans VAsterias glacialis (Fol) et dans la 

 Grenouille (Roux), MM. Agassiz et Whitman reconnaissent deux sortes d'at- 

 traction : l'une, s'opérant entre les deux nucléus, et l'autre entre les nucléus 

 et le cytoplasma. 



Ces deux savants observateurs ont annoncé brièvement, dans The Pélagie 

 Stages ofYoung Fishes, que le pronucléus mâle joue un rôle important dans 

 l'œuf des poissons; mais ils reconnaissent qu'on doit à Vejdovsky, Boveri et 

 Bôhm, d'avoir découvert que ce pronucléus a un rôle prépondérant dans les 

 premiers phénomènes de la segmentation. Malgré cela, ils pensent que les 

 deux pronucléus sont morphologiquement et physiologiquement équivalents, 

 et qu'on doit attendre de nouvelles observations avant d'admettre définiti- 

 vement que les fonctions nucléaires sont monopolisées par le pronucléus 

 mâle. 



C. Histoire du nucléus de segmentation. — Environ trente-cinq à quarante 

 minutes après la fécondation, suivant la température, le premier amphiaster 

 de segmentation apparaît. Il est d'abord sphérique, mais ne tarde pas à s'al- 

 longer dans le sens horizontal; son grand axe mesure alors de 15 à 20 ^ et 

 son axe vertical de 10 à 12 y. En même temps que le nucléus s'allonge, la 

 face interne du blastodisque s'aplatit. 



C'est au moment où les contours du nucléus deviennent invisibles surl'œu 

 vivant qu'on obtient les premières phases de l'amphiaster. A ce stade, les élé- 

 ments chromatiques produisent une striation indistincte, et il n'y a aucune 

 indication de plaque équatoriale. Chaque aster consiste en une petite area 

 claire circulaire , tangente au nucléus et de laquelle partent de courts rayons. 



Au centre de cette area se trouve un corps homogène à peine noirci par 

 l'acide osmique que MM. Agassiz et Whitman ont découvert dès 1886, long- 

 temps avant qu'on ait fait connaître l'histoire du centrosome. 



Us pensent que ce corps, qu'ils n'hésitent pas à identifier avec le centro- 

 some, est d'origine nucléaire, tandis que Boveri lui assigne une origine cyto- 

 phismique. 



Dans la plupart de leurs préparations, les auteurs distinguent, non seule- 



