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Kopffortsatz, Primitivstreifen mit Kopffortsatz ohne Segmente, 

 1, 3, 6, 12 Segmente) kann ich die angeführte Anschauung nicht 

 teile]!. Ich finde als Regel das Vorhandensein zahlreicher Dotter- 

 körnchen nur in den Zellen der in dem hinteren Abschnitte der 

 Keimscheibe liegenden Blutinseln, in der Gegend, wo auch die 

 Ectodermzellen zahlreiche Dotterkörnchen enthalten; in den 

 mehr nach vorn gelegenen sind Dotterkörnchen, wenn überhaupt, 

 so doch nur spärlich vorhanden, und das stark basophile homo- 

 gene oder fein reticuläre Protoplasma der Blutinselzellen er- 

 laubt es immer, zu jeder Zeit und an allen Stellen diese Ele- 

 mente von den entodermalen scharf zu unterscheiden. 



In der Frage der Teilnahme des Entoderms an der Bildung 

 sowohl des Mesoblasts, als auch speziell der Blutinseln komme 

 ich also zu anderen Resultaten, als Rückert (42), der eine 

 rein mesodermale Abstammung nur für die medialen, in den 

 peripherischen Teilen der Area pellucida liegenden Blutinseln 

 vindiziert. Ich stimme vielmehr in dieser Beziehung mit van 

 der S t r i c h t (47) und namentlich auch S c h a u i n s 1 a n d (44) 

 überein , welcher ausdrücklich hervorhebt , dass weder der 

 Dotterentoblast, noch der Keimwall an irgend einer Stelle Ele- 

 mente abgibt, welche zur Bildung von Blut oder Gefässen Ver- 

 wendung finden müssen. 



Der Modus der Blutinselbildung beim Hühnerembryo würde 

 also, von diesem Standpunkt aus betrachtet, der Entstehung 

 der Blutanlagen bei Reptilien, wie sie von Rückert be- 

 schrieben ist, noch viel näher zu stehen kommen, als dieser 

 Autor es annehmen konnte. Beim Hühnchen treten aber die 

 Blutanlagen nicht nur im caudalen Abschnitt des Mesoblasts 

 rein „mesodermal" wie beim Gecko (Rückert, 1. c. S. 1172) 

 auf, sondern ebenso auch in den vorderen Mesoblastbezirken. 



In Wirklichkeit stehen also die Zellen der Blutinseln in 

 gar keinen genetischen Beziehungen zum Entoblast. Solches 

 könnte durch die oben beschriebenen wandernden Entoderm- 



